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帮忙分析下热重谱图,这是热重曲线吗,重量还能上升的说,没弄错吧。按理说热分解之后应该质量减少,怎么后来质量又增加了呢?难道高温又生成其他物质了!??,这应该是热量曲线图吧,你在做个什么偏光的 看看400多度里面的变化,应该是大傻叉曲线,但
2016年04月29日发布人:钻石
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问各位大侠一个问题:
膜样品方便做热重分析吗?是不是需要把膜进行粉碎?
还有样品需要准备多少克呢? 谢谢啦~~呵呵
顺便能告诉我一般要一个样多少钱,就更好了~~~~,对的,一般都需要先制成粉末,现在的热分析仪一般把热重和差
2013年05月30日发布人:集贤阁
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放进去不会炸裂,干燥器中冷却是为了防止自然状态下吸水,为什么会对样品造成影响?如果不是常温状态进行称量反而对天平有影响才对吧,楼主多虑了,没有任何问题的。但要恒重必须还要保证冷却的时间也要一致。,不过这个实验我觉得如果冷却到100℃
2013年05月17日发布人:雨儿
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稳定塔底和脱吸塔底重沸器分别是什么作用?
重沸器的原理是什么?谢谢哈,作用是为塔提供热源,
重沸器按原理分为虹吸式重沸器和釜式重沸器。
都是根据加热后密度的不同进行分离的,釜式重沸器气液相在重沸器中分离,相当于一块理论塔板。虹吸式
2015年06月25日发布人:集贤阁
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美国珀金.埃尔默公司的TG1热重仪,昨天在做热重-差热曲线时差热曲线正常,而热重曲线断断续续,好象抖动比较厉害的样子,不知是什么方面的原因?,你应该用空坩埚做一下升温扫描,检验仪器基线是否正常。,可能是流速不稳。,可能样品超重,气压不稳
2010年01月06日发布人:nodoor
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1、使用该仪器在优化时,出现了一个目标药物母离子与它分子量差不多,我使用的是ESI正离子模式,出现这样问题的原因是什么啊?其他药物优化都是M+1啊,惟独这个例外!!!
2、在进溶剂时,药物保留时间处有峰出现,峰强度e4,e3,说明什么问题,该如何处理,清洗了离子源,还是有,难道是要洗里面的
2008年06月23日发布人:zhufangwei
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求助:
下面是我做的TG-DTG热重曲线,但不知道应该怎样精确将其分成几个阶段,请问有没有固定的分段标准呢?恳请赐教!谢谢![attach]6674[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-6
2010年12月11日发布人:大白1987
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问各位大侠一个问题:
膜样品方便做热重分析吗?是不是需要把膜进行粉碎?
还有样品需要准备多少克呢? 谢谢啦~~呵呵
顺便能告诉我一般要一个样多少钱,就更好了~~~~,对的,一般都需要先制成粉末,现在的热分析仪一般把热重和差热一起做
2015年12月28日发布人:8899
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仪器开机自检完成后实验室就跳闸,可能的情况是?不会是仪器出故障吧?,如果只是一次,可能是碰巧了;但如果重复出现,那可要仔细检查一下了。,是不是电源匹配不合适?换一个电源试试,还有,是不是其他电器的原因?,是不是刚做完温度曲线校正?
如果温度曲线错误可能会出现此情况。换一下电池重做温度校正。,这个
2010年10月20日发布人:nodoor
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最近做一西药片子,片重700mg,主药250.主药不溶水,但是遇水有粘性,之前怎么做崩解都很缓慢,最后增加微晶纤维素含量到百分之三十,可是问题来了,制的干颗粒细粉很多压出的片子总重560.填充量已经调到最大,降低压力的话硬度和碎脆度又不
2014年03月19日发布人:大学习