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在GB/T5009.19-2008中的第一法,试剂在使用时为什么都要重蒸啊?比如丙酮、石油醚、乙酸乙酯、环己烷、正已烷等,如果不重蒸的话对结果有多大的影响?请高手指点,谢谢了!,重蒸通常是为了去除水分。,重蒸是为了纯化吧?排除干扰?,同意
2011年03月13日发布人:hewen0925
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我是做陶瓷材料的,样品一直烧结的不是很成功,就做了热重分析,做热重的样品是陶瓷粉末加1%PVA,从热重图中还是不会分析怎么烧结,请大家帮忙分析一下,谢了啊!,楼主应该从750度开始试烧,做XRD来确认
TG只能得到一个趋势,还是得试试才
2015年10月25日发布人:小妖精@
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想做一下热重的测试,在测试之前对晶体的处理有什么要求 么?晶体是从母液中捞出就去测试,还是要晾干再去测试呢?需要多少毫克为基准呢?谢谢!!!,当然要干 不然不是有溶剂的,一定要干燥,否则误差很大,当然干燥了,最好磨细,好装样,要晾干测
2016年02月24日发布人:rrra6
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我是做陶瓷材料的,样品一直烧结的不是很成功,就做了热重分析,做热重的样品是陶瓷粉末加1%PVA,从热重图中还是不会分析怎么烧结,请大家帮忙分析一下,谢了啊!,根据图上的信息,楼主应该从750度开始试烧,做XRD来确认
TG只能得到一个
2015年08月18日发布人:huali
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我有三个样是维生素VB1的无机盐,做的时候是用丙酮从水中析出的,分子量不对,怀疑有结晶水,做了热重分析。vb1的熔点在200多度,图中有两个降温的过程,不知道是前面的还是后面的是结晶水。
vb-0是337+nH2O
vb-1是
2015年12月31日发布人:QQ爱
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如图,我做的热重怎么会在失重前有一段质量增加呢?,补充一下,是在氮气中做,我也做过几次这样的,不知道怎么回事。,tg测试之前校准了么?从700℃之后的去先看,也在上升,是否基线不对?,基线校准是要很平的吗,那当然啊,你问问你们管TG的人
2015年08月14日发布人:hcy517
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?,会不会是天平烧坏了,我用的TA的热重,每次较准时要用标准码做一下重量校准的。我想你最好问下仪器公司。,不用担心,应该是正常的。我用的是TG209F1,建议你刚开始接触仪器的话,认真把软件帮助看一边,相信会有所收获,也不会有这个问题
2010年04月14日发布人:road
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熔融样片回炉重熔,怎么具体操作,求解答!,熔片直接扔进坩埚里就回炉啊。,直接回炉啊 或者你也可以先测下含量 根据现有含量 做好质量控制,还是用原来熔样炉同等条件,比如温度,加脱膜剂,时间什么的,可以详细点吗?,为什么要回炉?,只是在一些
2015年09月04日发布人:风往尘香
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想做一下热重的测试,在测试之前对晶体的处理有什么要求 么?晶体是从母液中捞出就去测试,还是要晾干再去测试呢?需要多少毫克为基准呢?谢谢!!!,当然要干 不然不是有溶剂的,定要干燥,否则误差很大,当然干燥了,最好磨细,好装样,要晾干测
2015年12月02日发布人:小熊妮妮
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大家做核磁用5mg,10mg怎么确定质量的啊,用天平秤的吗还是看着像这么重?5mg和10mg很接近啊。,差不多就行,只要所做的物质是纯的,当然是天平称的啊,不过H谱不用太多的。,我都是随便弄点 把核磁管底部覆盖住就差不多了,→_→这都纠结
2015年10月20日发布人:886爱