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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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酒石酸盐在历史上对建立有机立体化学起了作用。1769年,舍勒首次从葡萄汁的发酵液内得到游离的无色酒石酸结晶。它的各种立体异构体和外消旋体具有不同的物性。自然界存在的多为右旋体,葡萄汁和其他浆果汁中尤多,故又叫果酸。如用丁烯二酸控制氧化
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。7.3 羟值校正:样品含游离酸或游离碱时,应对羟值进行校正。8 精密度8.1 本方法的重复性羟值,mgKOH/g 允许误差<120 1.0mgKOH/g≥120 1.0%8.2 本方法的再现性羟值,mgKOH/g 允许误差<121 1.5mgKOH/g≥120 1.5%由于空气中水汽含量较大,故吸收水分,是的测定结果偏低
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β-羟丁酸介绍: β-羟丁酸(β-HB)分子量104.1kD,约占酮体总量的70%。在严重酸中毒患者,由于酸中毒使用体内NADH生成增加,进而促使乙酰乙酸形成β-HB与乙酰乙酸的比值自正常的2∶1提高至16∶1。β-HB的
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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。②酸式滴定管。③锥形瓶:250ml。④烟尘采样器。⑤玻璃纤维滤筒。三、试剂①(1+1)硝酸溶液。②(1+1)氨水。③30%过氧化氢。④25%酒石酸钾钠溶液。⑤15%柠檬酸钠溶液。⑥20%盐酸羟胺溶液。⑦10%氰化钾溶液。⑧5%氟化钠溶液
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取本品约0.1 g,精密称定,置碘瓶中,用水 40mL使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加盐酸8mL,立即密塞,放置15分钟,注意微开瓶塞,加碘化钾试液8mL,立即密塞,振摇,用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈,加
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第一次独立测定色谱图图5 样品第二次独立测定色谱图由图2可知,三聚氰胺标准样品的保留时间在32min左右,样品谱图中在32min左右未出三聚氰胺的色谱峰,因此可判断样品中未含三聚氰胺。回收率在样品中分别添加2 mg·kg-1、6 mg·kg-1
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(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,即显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。(2)取本品约1mg,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解,加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml
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今年的诺贝尔化学奖授予两位女科学家,以表彰她们在CRISPR/Cas技术上的卓越贡献。隆地熊对于CRISPR/Cas系统能这么早就被诺贝尔奖垂青,深感欣慰。这项技术的出现已经引发了新一代分子诊断的发展。它进一步提升了分子诊断的特异性和