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分子量为50 000~75 000,由450~550个氨基酸残基组成。重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序不同,其抗原性也不同。据此,可将抗体分为5类(class),即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE,其相应的重链分别为μ链、δ链、γ链
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(包括iPS)的特定的基因组位点上进行切割,修饰。 Rudolf Jaenisch 研究组将Cas9与Te1和Tet2特异的sgRNA共注射到小鼠的受精卵中,成功得到双基因敲除的纯合子小鼠,效率高达80%。 他们将Cas9/sgRNA 与带
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制氮项目30Nm3/h、氮气纯度99.999%使用要求来计算 1、瓶氮的运行成本 一般市场上纯度为99.999%的氮气的价格是50元/瓶,一瓶氮气在12Mpa压力下标准体积是40升,实际上每瓶只有5M3左右,这样计算出来,也就
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100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
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间隔短回文重复序列,在已测序细菌中占约50%,而在古细菌中高达90%。如图1所示,在序列上CRISPR是由重复区(repeat)和间隔区(spacer)两部分组成。重复区的序列在同一细菌中高度保守,但不同细菌间有少许差异,片段较短
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、水50mL、甘油20mL混合组成)5.0mL,加上述硫代乙酰胺溶液1.0mL,置水浴加热20s,冷却,立即使用。(9)醋酸盐缓冲液(pH3.5) 取醋酸铵25g,加水25mL溶解后,加7mol/L盐酸溶液38mL,用2mol/L盐酸
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值的测定。2 原理2.1 定义:羟值:与每克试样中的羟基含量相当的氢氧化钾毫克数。碱值:与每克试样中的碱性物质相当的氢氧化钾毫克数。2.2 原理:在115℃回流条件下,羟基与溶解在吡啶中的邻苯二甲酸酐进行酯化反应,过量的邻苯二甲酸酐用
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品中硫酸盐是否符合限量规定。2、操作方法取供试品适量加水溶解使成约40mL,置于50mL纳氏比色管中,加入稀盐酸2mL摇匀即得供试品溶液;另取标准硫酸钾溶液,置于50mL纳氏比色管中,加水使成约40mL,加稀盐酸2mL,摇匀即得对照品溶液
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代表含有靶官能基团(即伯胺,–NH2)的蛋白质或其他分子。NHS-酯试剂的溶解度随缓冲液组成和分子结构其余部分(例如,间隔臂)的物理性质发生变化。许多非磺化 NHS-酯试剂是非水溶性的,必须首先溶解在可与水混溶的有机溶剂中(例如 DMSO 和
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**** (Protospacer adjacent motif )前间区序列邻近基序PAM序列区是CRISPR/Cas9系统行使切割功能的基本条件。如果靶序列 3′端没有PAM序列,即使靶序列与sgRNA序列完全匹配,Cas9蛋白也不会切割该序列