-
可以用不同长度的旋光管和不同的样品浓度测定某物质溶液的旋光度α,并按下式进行换算得出该物质的比旋光度[α]。[α] = α/ l* C式中:C--溶液的浓度(g/mL);l--旋光管长度(dm)。若被测物质是纯液体,则按下式进行换算
-
1、配制相应的标准系列;2、以空白为参比(或水)测得系列吸光度;3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点;4、将点用一条直线连接起来;尽量将点都落在线上;(绘制标准曲线;)5、由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量;
-
,绘制吸光度—浓度标准曲线,然后测量未知浓度的吸光度,再在标准曲线上找到对应的浓度值,完成测定。影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外,温度通过影响c,而影响A。符号A,表示物质对光的吸收程度。lg(I0/I1)式中I0是
-
吸收程度的一个物理量。吸光度用A表示。A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm,c为溶液浓度,单位g/L。A=Ecl影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外,温度通过影响c,而影响A。
-
每一浓度3 次吸光度读数的平均值为纵坐标、相应浓度为横坐标,绘制标准曲线。按各品种项下的规定制备供试品溶液,使待测元素的估计浓度在标准曲线浓度范围内,测定吸光度,取3 次读数的平均值,从标准曲线上查得相应的浓度,计算元素的含量。
-
吸收光谱法定量的理论依据,其关系式如式 3-1 : A = ECL 式 (3-1) 式中A 为吸收度 ; E 为吸收系数,即单位浓度、单位液层厚度的吸收度数值; C 为溶液浓度; L 为液层厚度。 紫外- 可见分光光度法是根据物质分子对波长
-
标准溶液于250mL容量瓶中,用水定容。分别吸取2.0mL于相应的10mL比色管中,加2mL重铬酸钾硫酸溶液,于100℃水浴中加热7min,立即加入2.0mL硫代巴比妥酸,继续加热10min,立刻用冷水冷却,于530nm处测吸光度,绘制标准
-
硫化物,将产生负干扰,可将吸收液蒸馏后比色测定。本法检出限为0.5μg/10ml(直接比色法)(按与吸光度0.02相对应的酚含量计),当采样体积为50L时,其最低检出浓度为0.01mg/m3;如按吸光度0.01相对应的酚含量计算(萃取比色法
-
;L为液层厚度,cm。在给定波长,溶剂和温度等条件下,吸光物质在单位浓度,单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。根据比尔定律,吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比。当c的单位为g/L,b的单位为cm时,则A=abc,比例系数
-
透光度和吸光度的换算公式:A=Lg(1/T),透光度是相对于吸光度,一般先利用分光光度计测出吸光度,再按e的幂数的倒数计算透光度。吸光度一般用A表示,它是指要样品对红外光的吸收量。透光率也叫百分透射比,用T%表示,它是指一般红外光在穿过