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200—300mL/min速度吹气2~3min后关闭气源。2)向通氮管内加10mI。磷酸溶液,接通氮气,以300m/min速度连续吹气30mi。3)关闭气源,以少量水冲洗吸收显色管各接口,加水约、60min。以下按(1)中①、②步骤进行测定。测定的吸光度值扣除空白吸光度值后,在标准曲线查得硫化物含量。水样中硫化物含量戈(mg/L)可按下式计算:
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相同点:(1)两者都属于吸收光谱;(2)样品定量基础相同,均遵从朗伯-比尔定律;不同点:(1)双波长等吸光度法不需空白溶液作参比;(2)单波长等吸光度法吸光度A受光源强度影响,双波长等吸光度法吸光度A与光源强度无关;(3)双波长等吸光度
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荧光分光光度计是测样品发射出的荧光的,而紫外分光光度计测的是样品的吸收。荧光分光光度计用一束光(激发光)穿过样品的溶液,然后检测样品发射出来的荧光。荧光波长总是比激发波长更长。为了防止激发光对检测的干扰,检测器与光源是垂直的。紫外分光光度计将光源分成两束,一束通过样品溶液,另一束通过空白对比,然后比较这两束光的强弱,以便确定有多少光线被样品吸收了。
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准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg,精密称定 ,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml,在规定的波长处测定并计算其吸收系数,并与规定的吸收系数比较,应符合表中的规定。 波长
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离更完全,可在振摇后将上层有机相移入10ml离心管中,以2000r/min离心分离2min后取上清液比色。八、精密度和准确度五个实验室分别测定浓度为4.00mg/L的统一样品,测定的重复性标准偏差为0.096mg/L;重复性相对标准偏差为
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吸光度受哪些因素物质本身性质决定,光的波长,溶液浓度,浓度越大,吸光度越大,溶液厚度,越厚,吸光度越大.1、 受有色物质稳定性的影响;2、受比色皿洁净度和配对性的影响;3、受参比溶液版选择权的影响;4、受仪器波长精度的影响;5、受
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磷含量测定的吸光度值:应该将透过光的仪器读数值调整在全量程的1/4~3/4之间,过低与过高时仪器准确度欠佳。某些水和离子显色,其浓度与含量在一定范围内成正比,通过测定吸光度能求得其含量。只有绘制标准曲线作为参考,测定的吸光度和求得的含量
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1.若有实验数据,则用excel做图,可得出函数式.2.数学上,可找两点(x1,y1)(x2,y2),则斜率k=(y1-y2)/(x1-x2);截距可令x=0,带入函数中,y的值即为截距.补充:(Excel法)以浓度为横坐标,吸光度为
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稀释到lOOOmL,配制成浓度为o.060069/L的酸性重铬酸钾溶液。我国的双光束紫外可见分光光度计计量检定规程的附录中规定,在光度准确度测试的标准溶液配制时,要求将重铬酸钾溶解在O.OOlmol/L的高氯酸(HC104)中。特别要指出的
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降水中氯离子(Cl-)主要来源于气溶胶中氯化物的溶解、气态氯化氢的污染以及海雾中的氯化物。降水中氯离子浓度一般在(0.x~x.0)mg/L之间,有时浓度高达数十毫克/升。测定方法有:硫氰酸汞分光光度法;离子色谱法。经10个实验室验证,测定