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我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
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求助:在做标准曲线时,为什么标准溶液的吸光值与厂商提供的吸光值相差很大?但,做出的标准曲线的线性很好,可以到到0.9999~1。这样情况下测量值是否可以接受?,若标准溶液的吸光度与理论的吸光度相差很大,就要看你的原因了。,若标准溶液的吸光度
2015年08月24日发布人:vbnm
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有没有用分光光度计直接测铜离子浓度的办法?,楼主,铜离子用原子吸收做比较合适?,建议,查一下化工手册,有的吧,原来的实验室老师测过,查下资料先,首先配制不同浓度的一组标准溶液,测定标准曲线
然后测定你的待测液就行了~~
对了
2010年06月12日发布人:fenxi2010
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我是做水质分析的,金属在水中的含量很少,吸光度很多出现负值,这样是正常的吗?,请问各位老师,做标准曲线是你们都是用多少浓度的硝酸呀,国标书上的是1%,我看到很多大侠都说用0.2%的,那么到底多少的好呢,我做水质分析时间不长,没有经验。谢了
2011年12月19日发布人:zl197408
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杂质高,而在波长254nm处为有机物的最大吸收峰。,恩 很好的解释........,好像标准上是这样要求的,还没想过这个问题、、、,想想更健康,今天不是响了吗,用比色皿光程的差别,来测定吸光度?,调零时,用几毫米的比色皿?,国标6682上都有的啊,好像是的。1cm调O的........
2016年05月01日发布人:小红
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我在做mtt实验,发现细胞的密度很高了,可是测出的吸光度值是0.05-0.06,很低,大家做的范围大概是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年07月31日发布人:lgm
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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的话可能会使结果偏低。,1 查看标准溶液是否配置正确,母液是否还能使用,
2查看样品是否进去
3 查看石墨管使用次数,不行的话,跟换新石墨管,吸光度低是因为你的标样浓度就很低。。,不对吧。石墨法做标准曲线是用的PPb级的吧
2010年09月19日发布人:xuchaoyou
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仪器是北京谱析TAS-990F。用了好长时间,一直比较稳定。不同时间做的标准曲线各个点的吸光度基本差不多
但最近做标曲发现吸光度好像有点不对,尤其是浓度较高的部分吸光度变大了些(比如原来一直是0.624,现在变成0.660
2015年07月27日发布人:shuishui
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什么原因同一样品钙的吸光度在几分钟的时间里就会从0.039飘到0.060左右,对检测结果影响很大,麻烦各位高手帮忙寻找原因,谢谢!,导致这种情况原因:1,仪器不稳定,仪器(灯)预热时间不够。你可以看一下你仪器基线十分钟内走的怎么样,漂移有多大
2011年05月17日发布人:utek