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因科研需要,最近在用可见光分光光度法测尿素的含量。以对二氨基苯甲醛为显色剂,420nm为测量波长,已用尿素标液作出了标准曲线。现在用标准曲线测某溶液中尿素的含量,可测量时吸光度为负值?什么原因造成的?如何解决?
谢谢!,样品和空白的位置
2011年03月30日发布人:wangwei8857
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还有同一个样品,测三次,每次的吸光度值显示差别很大。这是什么原因?
4说明书上说是调整燃烧头,用对光板使缝隙对准光斑,低于光斑5mm。配的是镜子作为对光板,可是不太清楚怎么用。还有燃烧头不能固定,可以水平旋转,。怎么固定它?,1。有可能标准
2013年05月30日发布人:艾玛@加油
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转载
问题如下:
我用紫外分光光度法测量水中柴油的含量,萃取剂为正己烷(分析纯),在225nm处测得的透光率约为85%(以二次蒸馏水参考);但是当水中的油含量小于1mg/L时,测出的吸光度总是0;4mg/L时吸光度只有
2013年07月14日发布人:80年代的人
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测到一丁点强度,我也看糊涂了。
吸光度A=摩尔吸光*L*样品浓度,所以吸光度不会是常量,与浓度有关,吸光度的数值应该与你的样品浓度有关吧。,这个问题问的很有问题,原子吸收不同标准浓度对应一吸光度,吸光度和浓度成正比,你可能问的是吸收波长。。,不知是你真的不懂还是笔误,
2010年07月26日发布人:mn8669854
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?:'(
昨天都好好的,今天就不给力了,刚开始玩这个玩意儿!
我测定是铜和铅,标准使用液浓度是20ppb
空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等,反正
2011年10月22日发布人:lang2899
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要吸光度法测蛋白水解液中的多肽,需要用三氯乙酸把大分子量的蛋白给沉淀掉,该选择什么标准物质做标准曲线呢?朋友们你们都选的什么标品做的标曲啊,交流一下啊,谢谢,用酪蛋白磷酸肽作标品,以酪蛋白磷酸肽(CPP)为标准绘制标准曲线,用双缩尿法测定
2013年06月22日发布人:翔少爷
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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10mg/L 测量不准确;
高于60mg/L的液体,你要进行稀释再测量,只要测量结果落在最佳线性范围内就行。 看不清图,不知道那单位是不是mg/L,做的不错. r值挺好.
检测限按你标准曲线的最低浓度算,非常好的曲线!
只要样品的浓度在你的检测限度以内,完全可以啊!,还可以吧 紫外一般吸光度最好0.2-0.8,你这个第一
2011年03月28日发布人:yiyuguchen
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想问一下,用火焰光度计测钾离子和钠离子含量时,需要绘制工作曲线,工作曲线怎么绘制?还需要绘制标准曲线吗?曲线是不是应该是一条直线啊?因为刚接触这方面,不太明白,希望大家能帮忙,谢谢哈!,配制一定范围内的样品浓度,得到结果,绘制曲线,输入
2011年05月25日发布人:nc830930