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今晚我在做空心胶囊的时候,测铬,第一遍测起每个标准液的浓度两次结果差距都很大,一正一负,后测第二遍,所有的吸光度全为-1.001了,以为是石墨炉坏了,结果换了还是一样,哪位大虾知道是浪个回事,,,,,谢谢~~~~
[[i] 本帖最后
2011年05月15日发布人:253720118
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原子荧光光度计测量完毕后清洗程序下需要持续点火吗?
吉天AFS930原子荧光光谱仪在测定完样品后,清洗的时候需要持续点火吗?,我一直是点火清洗呢,等清洗后,再关火关机。,没太在意这个问题,大家可以讨论一下点火与不点火是否有什么区别和
2016年01月12日发布人:teddy
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转化,吸光度等于透过率的负对数.,一般选吸收来做的。
吸收大小与官能团本身能力有关,同一个物质同样条件下吸收大小与浓度成正比,可以做标准曲线的。,吸光度的峰向上,一般用A表示,它是指要样品对红外光的吸收量。
透光率,也叫百分透射比,用T%表示,它是指一般红外光在穿过样品时,必然有一定的光被样品所吸收,那么剩余的光强
2010年12月24日发布人:xjz816
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有人用ABTS做抗氧化吗?ABTS的吸光度必须0.7左右吗?看到好多文献上都写0.7左右。0.8或0.9的行不?还有测这个吸光值的对照是什么??谢谢。,ABTS溶液分解比较快,就得快点测!,注意避光,见光会分解较快。,我用PBS做的溶剂
2023年08月10日发布人:花花
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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收到一个小样品,按照客户提供的方法检测吸光度超出范围,不怎么回事?
样品:阿伏苯宗
样品处理:称取0.1g样品用乙醇稀释至100ml,移取10ml稀释至100ml,移取5ml稀释至100ml,此溶液用1cm的比色皿检测吸光度,吸光度
2011年07月21日发布人:smmdcryctc
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1-2010版药典附录提到,粒度检查中,只有第三法适用于原料药,但是我觉得前面2种方法也可以啊?求教。
2-为什么湿法和干法检测下限不同?
3-干法测量供试品量需要达到检测器遮光度范围的0.5%-5%,这是啥意思?,1.使用
2016年04月01日发布人:efp
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RT,我是用火焰法测Cr,前几天测都还没问题,但是今天测做标准曲线的时候,,1ppm的标液搞了半天吸光度也只有0.0009左右,,我平时做差不多有0.02的,,,我检查了雾化器和燃烧头都没问题,灯也没什么问题,,能量有87左右,,,灯测了
2011年11月03日发布人:shark423
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我是个菜鸟~~~
最近作出一批红外光谱,是用透光率表示的。
但是我需要对他们进行去卷积和线性拟合,书上说能可以对吸光度光谱进行去卷积!所以需要把数据转换成吸光度的!
请问可以用origin或其它方法弄吗?,下载一个红外处理软件
2011年11月01日发布人:刘凡
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我用的是AA-6300C[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]原子吸收分光光度计[/b][/url],早上准备做标准曲线的时候发现配制的一系列标准溶液每个样的吸光度都差不多
2011年10月17日发布人:zhaohaimi