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我们做紫外分光的时候,要求吸光度在0.2~0.8之间.只有这样,测出的值才会准.
那么,用液相测的时候,用的是紫外检测器.那么也应该是在这个范围.问题是,我们怎么知道吸光度呢?液相里是转化为电信号了.我们怎么样才能知道它的吸光度
2009年11月01日发布人:358uwcj
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0.0319 0.2480 0.0404 0.1218 0.0274
这是测空心胶囊铬元素的各个点的吸光度值,做了五个批次,但不是同一天做的,为什么每个批次之间的吸光度值不一样呢,而且差距蛮大的,特别是最后一组,得出的样品浓度非常
2011年06月26日发布人:253720118
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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分光光度法测铁,样品是浑浊水样,偏黄色,直接侧吸光度值比显色后测吸光度值还要大,但是明显能看出显色反应,且显色后水样不那么浑浊了,这种情况应该比较常见吧?
但是这样的样品,该如何记录结果呢?
不可能直接减去色度或者浊度,又不能直接
2011年04月11日发布人:饮食男女
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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不知道为什么测铅的时候吸光度很低,5mg/L的标准吸光度只有0.020左右,翻看以前的记录有0.100多的,一开始以为是灯的问题但是换了一个新的灯还是这样,而且除了铅其他元素都是正常的,标准也重配过好几次了。现在是百思不得其解了。请教各位
2010年03月16日发布人:huihuidetian112
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本人新弄来一些0.1%的硝酸钯溶液,想在自己的原子吸收测试一下石墨炉做Pb的效果。用浓度30ppb的Pb的标液调试,灰化温度700,原子化1600,不加基体改进剂时吸光度为0.14。加入5uL基体改进剂后,还是原来的升温程序,吸光度变为0
2014年07月18日发布人:nmn
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氨氮曲线的不正常
大家好,我现在正在联系氨氮(HJ535-2009),20mm比色皿。我的零管(空白)波动很小,在0.026-0.030之间,而我的曲线 0.50mL的标准点,吸光度才0.035左右,我们单位会做氨氮的都做了,都是
2011年06月13日发布人:emuchhh
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比色皿使用玻璃的会影响实验结果吗;
测吸光度时,比色皿中加入的溶液只有不到比色皿的五分之一,结果能测准确吗?能解释一下为什么吗?,看你项目选用的波长了,可见光是可以用玻璃的,但是紫外光用玻璃就漂了,得用石英的。溶液不到比色皿的1/5
2015年03月05日发布人:夜蓝星
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求各位高手帮忙,在测试样品的过程中同一个样品,连续测量3次,每次吸光度结果都不一样,比如:1、0.2 2、0.25 3、0.1 这可能是由什么原因引起来的?我用的仪器是国产北京华洋的。,楼主能把3次测定所有的数据发上来吗
2011年05月06日发布人:wangtengx