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前两天SPD-10A的紫外检测器,两次检测出峰时间有差异,现在吸光度也没了,不能检测了。
现在吸光度不等了,有时候是几十,有时候上百,最低的都到4了。出现OVER现象,不知道哪里出现了问题,把具体操作说出来吧。。。你说的这种情况,应该
2010年11月06日发布人:165275960
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我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致
2011年04月29日发布人:z82731604
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品、样品;做完样品后关闭仪器,盖好遮尘布,将比色皿清洗干净晾干放回。,还有就是在潮湿的天气时经常开机,防止主板坏掉!,定期换干燥剂,还有其它方面,比如仪器本身方面。,环境湿度在条件允许的情况下,尽量保持在60%以下,这样能保证UV分光光度
2017年12月29日发布人:xiongwei397
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!,500ppb以下 用石墨炉原吸
以上ppm级别用 火焰原吸
不过 ICPMS对于ppb级别的检测用起来很方便快捷 一次性检测所有元素,现在大多数人用的都应该是原吸,火焰光度计用的人估计很少
2015年07月04日发布人:jiankufanhan
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请教各位高手,用分光光度计测透光度时,影响因素都有哪些?在下不是药学专业的,请说的通俗点,多谢!,要做溶剂的空白对照,比色杯光滑面要用擦镜纸擦干净,样品本身的紫外吸收等。,是测定某一波长下的透过率,还是一个范围各波长下的透过率(曲线
2009年11月06日发布人:shike
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的,为何现在就不行,灯的能量与以前比变小没有?石墨管用了多长时间了?钡的原子化温度较高,不知道除残怎样。,灯用的是新灯,石墨管也是用新的,当然有进行老化了的。,你是指吸光值出现-1还是换算过后的浓度,吸光度出现-1,,这是石墨炉的一个难题
2014年08月03日发布人:ass
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是多少呢?配出来的浓度单位是ug/ml啊,可以用移液枪
这个是可以精确到20μL的。
不过个人建议还是多配点,这样更准哇。,1ml含20ul体积比体积,用微量进样针或者移液枪(国产的不准)准确吸取定量就行了,液体对照品一般1ml/支,可将1ml全部转移出,定容至50ml,即得20ul/ml对照品溶液。注意,要多次用溶剂清洗对照品瓶,清
2011年07月22日发布人:李娟娟
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还是国产的?预算?
是分析什么类的产品?
检出限要求?,美国,PE,或德国耶拿都是一流品牌。,是什么类型的产品?标准限值是多少?
原子吸收光度计测定砷、汞不方便,要配氢化物发生器。
建议另外买一台原子荧光,国产的也就几万块
2011年06月26日发布人:lizg100
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求各位高手帮忙,在测试样品的过程中同一个样品,连续测量3次,每次吸光度结果都不一样,比如:1、200 2、250 3、100 这可能是由什么原因引起来的?,吸光度有200的?不会吧!,先检查一下进样管是否通畅?,检查灯的
2011年05月07日发布人:wangtengx
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现在出台的《GB/T5750生活饮用水标准检验方法》中,测金属都有分光光度法,当然也可以用原子吸收来做,但是现在大部分单位都选择用原子吸收来做,这个是为什么呢?是为了提高工作效率吗?还是主要是因为分光光度法已经不能够满足了,但是为什么方法
2015年09月04日发布人:jom