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最近在测定土壤中有机质,用的是铬酸氧还滴定的外热源法,0.2M硫酸亚铁溶液的标定需要用0.2M的重铬酸钾溶液滴定,重铬酸钾需要烘干,谁能告诉我重铬酸钾到底怎么烘干?可不可以用其他浓度重铬酸钾溶液对硫酸亚铁溶液进行标定?配制重铬酸钾溶液时
2015年04月25日发布人:兜兜
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不同时间配置的浓度一样的重铬酸钾标准溶液可以混合在一起么?,溶液都是有有效期的,不同时间配置的溶液,尽管配置浓度一样,也不能混合在一起用的,容易出问题,更难溯源,如果是采用直配、其溶质采用“基准试剂”并按规定条件干燥至恒重后称取,用量精称
2015年09月06日发布人:small2011
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我单位购买的基准级重铬酸钾是面状,优级纯的重铬酸钾是颗粒状。重铬酸钾应该是什么状?,基准试剂一般都是粉末状的,它和优级纯的不在一个级别,所以性状会更好,很正常,一般是粉末状,粉末状,是面状吗,面状,是 一条条的?,美女,这应该不是做面条吧,很细的粉末,他的意思应该是面粉状,你表达有误哈,“面状”是不是粉末状?,一般是粉末状。。。。
2014年12月01日发布人:tomm
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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有的说汞的储备液中要加重铬酸钾,使用液不需要,从有关论文上看还有不加的,重铬酸钾的作用是什么?如果标液加了,样品处理时是不是也一定要加?谢谢!,加重铬酸钾是为了使Hg始终以离子态存在,防止Hg离子被还原,样品处理时还是要加为好!,没有必要
2010年08月21日发布人:花火
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最近做了用MTT检测药物对细胞增殖的影响,有些经验与疑惑,特与各战友分享,讨论:
要求计算出IC50, 我有两个问题:
1. 比如药物浓度梯度为
2012年04月16日发布人:大白菜
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新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢!Smile[/size],[size
2015年08月12日发布人:079777chao
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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用优级纯重铬酸钾配置标准溶液 称取02829g重铬酸钾 以百分之一的盐酸做介质配置成1g l的标夜 再用百分之一盐酸稀释成0 05 1 2 3 4ppm的 线性可以达到09995以上 但是介质换成百分之一的硝酸线性老达不到三个九 但我的
2010年08月08日发布人:wuxizaiquan
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw