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我近来在做昆虫细胞sf9的转染,载体是invitrogen的pFastBac1加上我的目的基因,由于我是刚开始做,为了使细胞在六孔板贴的更牢固,我都是提前一天种板,第二天早上做转染,步骤
2012年09月15日发布人:ero11
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1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月12日发布人:teddy
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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最近我们的600泵出现很奇怪的问题,C液为5%乙腈,D液为100%乙腈;走100%C液或100%D液时都没问题,但是走50%C和50%D时流速降的很厉害,不知是哪里出的问题!!,比例阀坏了!可以联系我!,都是乙腈水溶液,看来不是溶剂混合的
2009年12月09日发布人:huihuidetian112
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在调试一个芬顿系统,处理海上钻进平台的含油、高盐废水(20g~50g)。芬顿先加的双氧水(30%)再加硫酸亚铁(10%溶液),投加量大概1:3,pH4左右。
问题来了:1、反应时废水呈橘黄色,调节pH到9左右后生成墨绿色沉淀,是正常
2015年11月12日发布人:小书虫
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[size=9pt][size=3][b]一、峰丢失[/b]
可能的原因及应采用的排除方法
1、注射器有毛病,用新注射器验证、
2、未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值
3、进样温度太低,检查温度,并根据需要调整
4、柱箱
2010年04月15日发布人:ross_racheal
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就是样称取约10mg样品,称样范围应该是9mg到11mg,可以用十万分支一天平吗?求高手指点,应该选择0.001mg感量的天平,按理,一般来说也是可以的,10mg样品用感量0.01mg的电子天平,称量误差为千分之一,这个误差很小,如果这个
2016年04月16日发布人:QQ爱
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从TG谱图中各个试样的初始分解温度和分解50%的温度能得出来吗?TGA那个软件可以直接画切线标注的
2.DSC谱图中红线那条峰多且不明显,我也看不太明白,黑线特别明显,就一个降温峰,结合TGA中的黑线,杂质较少
绿线的耐温性很好,结合
2015年02月09日发布人:wawa11
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek