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原子荧光测汞曲线走不出三个9。测砷曲线为1,但是换成汞就不行了。汞曲线点为0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0。已经重配了6次曲线,每次都是0.6或0.8的点不好,影响曲线线性。怎么解决啊?,用的是同一批试管吗?换批干净的试试,汞
2015年03月27日发布人:shuishui
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尘埃粒子计数器流量有28.3l/min和50l/min的,如何选择?两种流量的优劣势在哪?,A级区静态标准,5UM粒子标准1,如果采用ISO14644计算公式,计算出的取样量就是20立方米。用50L/min的计数器,一个取样点,测试就
2016年04月16日发布人:青青草
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想练习静态顶空,正在使用的柱子是HP-50+,可一直找不到适合的样品来做,有没人用HP-50+做过顶空啊?,先要弄清楚HP-50柱子主要用于分离那些物质?
顶空也只是一种进样的方法,不要因为有了顶空就意味什么都能做或者增加了就什么
2010年05月29日发布人:一点点
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公司每釜反应过程中加入1700kg 50%的NaOH,排出含14~15%NaOH的废水约6000kg(反应中加入了水),并含有少量有机物,需要处理
现有两种处理方法考虑1、加入硫酸中和,生成硫酸钠溶液,蒸发硫酸钠晶体,但能耗大、成本
2015年10月15日发布人:fantacy
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][color=red][b]附件下载:[/b][/color][url=http://www.antpedia.com/?uid-955-action-viewspace-itemid-60315][color=blue]O9年新书NMR核磁共振
2010年05月13日发布人:出国吧
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我们实验室用最新的标准GB/T 22325-2008 来测定苯甲酰,但是干扰很大。标准中的计算公式中是*50.。结果有一点点杂质峰都乘以50就会超标!!请教各位大虾如何解决??
还有标准中的公式中乘以50我就有点看不懂??,我也遇到同类
2010年07月14日发布人:ees人生无奈
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做调谐的时候,跟我们用哪个方法有没有关系呢?比如说调谐的时候,柱温是50度和100度有区别吗?,没区别
2011年03月23日发布人:shengfengyu
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看资料的时候,看到汞标液是要加重铬酸钾保护才会稳定的。不知道要加多大浓度的才行?是不是0.5%的啊?,只要密闭的高浓度的汞溶液,介质是硝酸的,应该没事的,冰箱保存,不要用盐酸做载体!!,[quote]原帖由 [i]Dophin6179
2011年02月11日发布人:Dophin6179
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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汞标液加到土壤消化液,测得值偏高50%左右。平行度很好。
换了个其他的机子也是这样。,自己顶一个先,这个问题不是一般的轻。第一,标液有问题,有污染。第二,仪器有问题。看来楼主要一一做试验排除了,别忘了找到原因说一声,我后来想了想觉得
2015年07月12日发布人:艰苦奋斗