-
200倍放大的图
这样图上面的1CM实际等于1CM除以200,,50微米,对不对
下面这个是400倍放大,那个标尺对么,不对。
标尺反应的就是放大的倍数。如400X下的标尺,它的意思是图中黑线的长度在金相照片中代表50μm。用黑线的
2015年12月11日发布人:女儿情
-
[size=3][color=Black][font=黑体]
现有的IC50计算工具是输入8个浓度和相应的抑制率,然后计算IC50.由于最近大批量的做MTT法,所以有很多数据要处理。想问大家能不能在EXCELL里计算。或者大家还有
2012年06月24日发布人:nn255
-
EcoRI来切得到BamHI-pic9k-EcoRI;最后做3个片断的连接即可),测序结果正确,读码正确
2. 质粒用SacI酶切,用PEG/LiAc转入GS115后涂MD板,每1ug质粒约长60个左右克隆;pic9k空载做对照
3.
2014年06月21日发布人:uuooii
-
以前一直用高锰酸钾法测COD,然而还有重铬酸钾法测COD的。
请问两者有没不同的适用范围呢?,高锰酸钾法一般是测比较干净的水,COD值高于10mg/L时就需要稀释后再测试,重铬酸钾法一般是测试废水的,适用于50mg/L至700mg/L的
2015年06月01日发布人:夜蓝星
-
请教各位,污水中含有动植物油,弄到大概在200ppm,用什么方法能降到50ppm呢?,超声波试一试,可能有作用,方法主要有以下三类:
1、物理化学处理法
①气浮法;②吸附法;③膜分离法
2、化学处理法
①化学絮凝法;②电化学
2016年04月26日发布人:小书虫
-
[size=2]
请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
-
小弟最近在做一个低糖蜜饯,客户要求产品总糖在50左右,水分30左右,怎样有效防腐?实验时样品出现胀气和发霉现象严重。,蜜饯本是通过高糖来防腐,这个低糖蜜饯,感觉还是比较水分高了点,不然不会这么严重。,水分高了,很多东西是保不住的。可以包装
2015年05月09日发布人:敬候佳音
-
50%乙醇粗提物的分离纯化会不会比较困难?望高手指教 谢谢大家!,不会很困难,你要提什么?,如果想得到单体化合物的话
只能按部就班地分离,困难肯定是有的
先粗分,得到子流分,子流分再进行分离,直到得到纯品为止
过程中还得考虑使用
2010年09月18日发布人:yalefield
-
=Black]
1.补到KEX,就可以,但要注意你的蛋白第一个氨基酸是什么,看能不能被切开,这个你去查查.
2.2个XHO1酶切位点,你可以考滤先使用PIC9质粒做亚克隆,再转到PIC9K中,这个方法我可是想了1个晚上的啊,.哈哈
2013年06月26日发布人:911
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]每次点火的时候,基线会比头一天高出大约5mv,基线值从原来的0到现在已经超过50了,是什么原因呢
2011年09月07日发布人:renmr03