-
请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
-
请问用HPLC测药品有关物质(采用主成份自身对照法)时,稀释前和稀释后的峰面积大小有什么要求吗?
比如说是1/100自身对照,稀释前主成份峰面积为7600000,那么稀释后的峰面积的范围是多少?,其实是没有范围要求的 因为稀释前峰面积
2011年07月03日发布人:清水泡泡
-
有个产品(用于申报),有关物质需要杂质对照品,但中检所不能提供,国外也没能买到该杂质对照品,但是在国外买到了含量在95%以上的该物质(以现有设备不能再对其进行精制)。准备自己标化(根据生物制品标准物质原料申报、受理办法 (试行)有关物质对照
2009年01月03日发布人:wtz010
-
[size=5]高效液相色谱法测定黄芩苷流动相
选择“甲醇-1.5%冰醋酸” 比选择“甲醇-水-磷酸”的优势在哪里?
谢谢!![/size],以实际分析效果来比较这两者之间的优缺点,后者的酸度更大
应该利于与黄芩苷的溶解
2010年11月28日发布人:hui6370
-
[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
-
[size=2]
各位大侠,现在疫苗厂房的质检室是不能与厂房在同一个建筑物里吗?这块有没有明确的规范。
疫苗相关的无菌室、微生物限度、阳性对照室,这三个实验室及其辅助更衣室必须需要三套独立的空调系统?
还是微生物限度和无菌室
2015年05月03日发布人:hustwb
-
今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2015年05月16日发布人:huali
-
现在想用液相将甾醇进行定量检测,现预购一些标准品将其进行定量,但不知道应该购买标准品还是对照品,他们到底有什么区别。请各位帮忙,前几天刚看了相关的内容,COPY过来的,大家研究一下
中国药典凡例中已有明确的定义:对照品系指用于鉴别
2009年08月16日发布人:fqdfi32
-
[size=2]
导师给了我芦丁,熊果酸,齐墩果酸这3个对照品,可我找了好些天就是找不到什么药品中含有这些,大家帮我想想~
[/size],[size=2]在百度中可以搜到啊。
比如:
圆萼刺参中的芦丁,熊果酸和齐墩果酸的定性
2015年11月25日发布人:cj_mondy
-
制剂质量标准建立方法学中线性的样品是用对照品配制还是制剂样品配制.几年前作过方法学,那时我都是用对照品做线性,因为浓度说的清,而最近发现一些,其他单位的注册材料写的竟然是用制剂样品制备的,不知道,是不是规矩变了,谢谢各位专家,标准做法是用
2010年01月24日发布人:chennanright