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本人做高温菌的,将氨苄抗性平板(已涂板)于55度培养4天,请问,这样氨苄会失活吗?后来长出了菌,但是提不到质粒,是假阳性吗?会不会因为氨苄失活了然后就假阳性了?麻烦有经验的大神帮帮忙,嗯,我们是做普通克隆的,一般平板在培养箱里面放
2013年08月31日发布人:美丽婷婷
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1.1 有损健康的化学药品
有些化学药品,在一定条件下损害人体健康。这些药品大致分为二类,一类是具有刺激性腐蚀性药物,一类是有毒化学药品。下面分别讲述这二类药物的毒性、中毒途径和常引起的疾病。
(1)毒物
2010年11月12日发布人:kong0908
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用原吸测野生蕨菜中的金属含量,在样品前处理时,用过马弗炉灰化温度控制在600度,用过湿法灰化,用王水,高氯酸和浓硝酸的混酸,还有盐酸,双氧水,但是无论那种方法,最后溶液里面都有白色的沉淀,不知是什么?也处理不成澄清透明的溶液. 请做过这方
2010年05月20日发布人:gshaojun0823gs
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从年前到现在,已经有一段时间没有使用石墨炉了,石墨炉所使用的循环冷凝水也没有及时换,结果前两天使用的时候发现冷凝循环水里面长了很多“菌”,像一层薄膜,最后石墨炉不能工作,老是显示“错误,水压低”。把管子拆下来冲洗,里面也是一样,狂晕!检查
2010年03月12日发布人:花火
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各位大侠,本人小菜一枚,想问一下单抗用20nm除病毒膜过滤后还需要用0.22um的除菌膜过滤吗?主要考虑的是除病毒膜的孔径比除菌膜的孔径还小,也同时能把菌拦截。不知道各位大侠有没有类似的案例?在报批上会不会有麻烦
2014年08月29日发布人:join
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EDX测试电脑中毒了,软件无法打开,郁闷,只能重新杀毒,安装软件
大家在这方面一般都有哪些防护措施呢?
对里面很久的测试数据都是怎样处理的呢?,只要里面的数据库没被破坏,将测量数据文件单独复制出来。重新安装后,将数据文件复制回原来的
2015年06月21日发布人:小黄
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],[size=2]青霉,你可以找找看有没有扫帚状的孢子梗
[/size],[size=2]貌似我的毕业论文里有个这样的菌
[/size],[size=2]真菌,肯定要测序比对才知道啊,形态学和分子生物学相结合鉴定[/size],[size=2
2016年02月16日发布人:wiwi
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我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该不会污染,我们做很多化合物,因为含量很少,怕过滤后损失过大,所以
2014年07月11日发布人:tieshazhang
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[size=2][color=Black]各位高手:
请帮我分析分析我的实验结果好吗?
我用超声破碎大肠杆菌BL21,欲获得融合蛋白,但是发现不管怎样的条件,只要蛋白一出细菌就分解了,我用的破菌液是Tris-HCl(PH7.4),PMSF浓度是1mM,超声条件是200W 20分钟。附超声后
2014年01月24日发布人:ha111
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现在COD也是很高,NH3能降到200左右。这是为什么?小弟还想问个问题,这种情况的废水,充进去的DO是先被异养菌利用还是先被硝化菌所以用的呢?希望大家不吝赐教~,cod有点高呀,sbr能搞定吗,1.谁先利用氧,你测测氨氮和cod,谁先降不就
2015年03月27日发布人:巅峰时刻#-#