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请问下固体紫外在零点以下是怎么回事?
这个是我测的固体紫外 但是为什么数据会在零点以下呢?怎么回事?
[attach]8477[/attach],说明你的样品比空白的吸收还弱。建议重新选择固体分散剂。,你要用溶剂溶解后再做呀
2013年12月20日发布人:nanopony
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关于原子吸收标准曲线的浓度点确定的问题,以前是照着国标或者仪器操作手册来做的,也没什么问题。做的久了发现问题就出来了,尤其是在做含量检测时,同一种元素几次做下来浓度点总是需要变化。总结自己做原子吸收的经验,现将做标准曲线取浓度点需要考虑的
2015年10月25日发布人:ass
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如题,我想重组个含有磷酸化位点的蛋白,然后检测下这个蛋白能否被磷酸化;
如果可以的话有没有什么方法能够确定一下蛋白的磷酸化位点.
请大家多多指教、探讨!,试用一下PhosTag SDSPAGE,如果运气好,磷酸化的蛋白质和未磷酸化的
2016年03月11日发布人:wawa11
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10多天了,电导和硬度一点也没下来。
请教一下大家,这是个什么情况,有没有补就的办法?急!!!,次氯酸钠量加多后对膜损伤较大,用原水多冲几次试试,不行就得换膜。,会造成什么样的损坏,没有修复的办法吗,一般这种情况你的膜 可能报废
2015年10月20日发布人:星星……
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我的样品要计算荧光量子产率,参比样品和待测样品的紫外吸收,发射光谱都已经测好了,用公式计算的时候,需要积分荧光强度,我的样品的荧光光谱发射峰有好几个,而且连在一起,请问积分面积是将全部的发射峰的面积全部积分出来对么?,我觉得376nm的峰
2010年07月13日发布人:wang_xing11
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循环水挂片点蚀的原因,试片安装位置、周边水流状态、冷却水的缓蚀阻垢剂的实际使用效能甚至试片本身的材质以及试片事前的预处理等等多种条件都会影响到试片的腐蚀情况,具体情况需要分析才知,两张照片不说明什么问题。,应该是循环水浊度高,造成粘泥在挂
2015年06月23日发布人:巅峰时刻#-#
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请教各位大侠,脱沥青油的初馏点一般多少范围?脱沥青油残炭与初馏点的关系如何?,脱沥青油的初馏点跟原料性质有很大的关系啊!原料性质轻,脱沥青油的初馏点就低,如果减压塔进行深拔,初馏点就高!
而且脱沥青油的残炭跟溶剂性质以及原料性质还有
2015年11月17日发布人:XXXX111
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[size=2][color=Black][b]
1.双波长和单波长检测:用570nm和630nm双波长检测得出的最终结果在0.1-0.3之间,不加任何东西的空白孔测出来是0.001;
用570nm单波长检测得出的结果在0.2-0.6之间,不加任何东西的空白孔测出来是0.038
统计分析出来
2012年11月08日发布人:喇叭花
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转载
浮筒长度是30cm,轻介质密度是0.84,重介质是0.95,水校法算得轻介质最高液位为0.84X30=25.2,重介质最高液位为0.95X30=28.5
1.测界位的零点标多少,475两点标定的两点该标多少
2.PV值设置
2013年08月31日发布人:雨儿
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如题 新手上路 求普及知识 各位一般做ms曲线都做几个点呢?!,一般都是五个点,我的包括零点在内8个点,害怕有超出线性范围的!,哦 加上曲线的空白点么?,老兄一般的标准使用液浓度是多少呢?,看你样品的浓度范围咯
如果基本稳定的
2015年04月04日发布人:happydream