-
工作中总有自觉不自觉地发现某些元素空白很难以控制,但是有时候又难以发现污染源与消除/降低的途径,故开个帖子征集大家实际过程中遇到的问题和解决的方法。,1、实际情况:7N(99.99999%)~8N(99.999999%)左右纯度硅材料
2015年09月03日发布人:ass
-
胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i]hewen0925[/i] 于 2011-6-3 11:39 发表
2011年07月22日发布人:李娟娟
-
用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09
-
每次开机测完一个元素后再选择另外一个元素定位时出现定位失败,发现元素灯电极根本不转动,但是再重启后又恢复正常,这是为什么啊?
问题很严重,请大家帮忙来了~,这个应该是硬件故障,赶快报修吧,免得耽误工作,,为什么重启后又是正常呢?昨天售后
2011年03月15日发布人:popshengu
-
的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共
2011年10月13日发布人:hrbjut
-
最近用NaBH4合成了金纳米颗粒,粒径在7.5左右,请问怎么计算金纳米颗粒的浓度?有参考文献吗?谢谢大家,这个反应的产率很高的吧 按100%算误差也不大 其实,我根据相关文献合成大约13nm的金纳米颗粒溶液,我想利用紫外可见得知合成的金
2015年06月05日发布人:rrra6
-
哪问大侠知道,XPS数据处理时,怎样确定元素的价态,如何把结合能和价态对应起来。求助啊。。还有我做出的图,好多小的杂峰啊,这个是不是有专门处理的方法和软件呢?,分峰后,得到的峰的结合能与标准结合能能对照,确定其价态。,例如我做的是GaAs
2015年03月03日发布人:happydream
-
向各位大侠求助怎么购买Ge国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)和Al国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)用于原子吸收仪的验收。,你可以直接买1000ug/mL的,自己稀释,这么低的浓度不好保存的,直接购买高浓度的标准溶液,在哪
2015年03月19日发布人:adg
-
?楼主真细心,还没注意到这个,回头找个灯瞧瞧去,我是这样理解的
现在原子荧光厂商使用的元素灯都不是自己生产的
厂商是根据自己设备的情况调试确定的仪器条件,像负高压和灯电流可能会与元素灯标示值有所区别,空心阴极灯工作原理是:将空心阴极灯
2014年10月29日发布人:vbnm
-
稀土元素能用XRF做定量测定吗?如果能,请告知详细的测试过程。谢谢!,主要是定量什么元素啊?,你是做什么样品中的稀土元素?,稀土元素是镧系元素系稀土类元素群的总称,包含钪Sc、钇Y及镧系中的镧La、铈Ce、镨Pr、钕Nd、钷Pm、钐Sm
2016年02月23日发布人:小牛牛