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请问:
要用hplc做udp-葡糖醛酸脱羧酶的酶活分析,洗脱时要用到乙腈和40mm醋酸三乙胺梯度洗脱,现买不到醋酸三乙胺,可以用乙腈和水梯度洗脱吗?
具体的40mM醋酸三乙胺缓冲液(pH 6.8)怎么配制?,你可以这样理解
2009年10月10日发布人:panyu-xin
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二乙胺和乙酸的反应,在无水体系中,乙二胺和乙酸的摩尔比为1:1,在较低的温度下合成二乙胺乙酸,但是实验的结果是没有出现固体物质,是什么原因?该怎么反应才能合成二乙胺乙酸盐?,你反应的溶剂是什么?不能使醇哦,醇对盐有溶解度的,石油醚或者
2014年03月09日发布人:ass
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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流动相中三乙胺的用量一般是多大?,流动相中三乙胺或者TFA来抑制解离,改变样品在流动相中的溶解度,一般加0.1%就可以了。,到目前为止我用过的最大量是1%,而且还要将PH调低至7.5以下,回楼主和楼上的,不得大于0.3%,否则伤柱子,建议
2008年10月19日发布人:michael_b_rex
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考虑是不是不同批号的样品间差异造成的
2、考虑会不会由于流动相洗脱能力不够导致上一针的某些杂质未被洗脱而在下一针中出现。
3、尝试同一个已配好的样品,连续进两针看杂质峰的重叠情况。,你有没有走梯度呀?,我觉得有几种情况
1。信噪问题。
2
2011年04月17日发布人:baohailin
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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有没有什么溶剂,是三乙胺盐酸盐一点都不溶的?,总归会溶一点,只是溶解度小而已。可尝试用无水乙醚或者甲苯。,在正己烷,环己烷以及石油醚这种非极性溶剂中几乎不溶。,乙醚,甲基叔丁基醚,甲苯,石油醚,正己烷等等这些,苯、甲苯、环己烷、石油醚等
2014年05月31日发布人:jiushi
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三乙胺含水量是不是很大呀?为什么我蒸馏纯三乙胺的时候温度计示数不在他的沸点附近停留呢(事先我用4A分子筛预处理过)??
是由于天气热的原因吗??还是科密欧的三乙胺有问题??求各位同仁指导 谢谢,三乙胺得用碱干燥,如氢氧化钠氢氧化钾
2014年07月09日发布人:teddy
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助色谱图记录时间外仍有杂质峰怎么办]
如题:做一仿制药,已有的国家标准规定有关物质图记录至主峰保留时间的2倍,但检验仿制品和原料时2倍保留时间后2分钟左右仍然有一杂质峰,怎么办
2011年11月22日发布人:二子
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123