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1min左右,用吸管将组织下层的液体吸出。如此反复直到所吸出的液体呈透明状,不带有血细胞为止;
向有脂肪组织的试管中加入与组织量相同大约5ml左右的消化液(胰酶0.25%,I型胶原酶0.1%,以1:1比例混合配制而成),将试管密封,放入37°C恒温摇床中,190r/min,震荡消化30min。此时液面分为3层,上层为黄色油状脂肪细胞层,中层为脂肪组织层,下
2015年12月11日发布人:purrr
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有一个小金属管自带加热,外壁缠着很长的反应管。,衍生管是做什么用的,什么形状的呀,涡旋混合一般使用涡旋振荡器来完成,如果样液较多,用手打着圈混不容易混匀。再者,有时候涡旋也是提取过程,手摇频率太低,提取不充分。,衍生管要选好体积
2011年04月02日发布人:YJLL09
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在过去的数十年间,细胞生物学、分子生物学、药理学等的研究领域都有了惊人的长足进步,同时,这些领域中的技术应用也不得不跟上“脚步”。虽然典型的生命科学实验室设备有了很大的改变,但二氧化碳培养箱依然是实验室中的主要组成部分,其使用的最终目的
2010年11月12日发布人:bergkamp88
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?尤其是中间的那个图,能不能解释一下,或者给点资料啊?
那个电路是边缘振荡器实现的图,这个就更不懂了,能不能给点资料或者解释一下啊?
[attach]6255[/attach]
[attach]6256[/attach],呃
2010年10月10日发布人:yujian8608
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[size=2][color=Black]
请教高手高高手,
抗体到底是在室温下孵育好还是4度过夜好?
是在摇床上摇好还是平铺静置好?
我曾经听说,考虑到抗体是活性物质,所以孵育温度要高一点。但是分子克隆上又说要4度孵育
如果
2014年04月15日发布人:tuuu2
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[size=2]培养液(无血无抗DMEM)37度摇床过夜,液面上漂有一层白色点点的东西,显微镜下可看到黑色块状的东西,各位看看这是什么[/size],[size=2]图2~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图3
2015年04月07日发布人:079777chao
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各位老师有一事求帮忙,我目前在培养肌细胞,使用的生长培养基在放置培养箱前PH值为7.2左右,可是在培养两天后便升到8左右,同时也不见细胞生长,培养在外观上及相差显微镜下均看不到污染的迹象
2012年09月14日发布人:KGZ564
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你在裂解时不震动混匀吗?我们提蛋白时在冰上裂解,每5-10分钟在振荡器上混匀一次,大概30分钟左右就可以了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢!我
2013年12月23日发布人:qqshepherd
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的时候慢慢来,有点耐心就成了。不管有没有干扰,这个就是国标。,请问一下那个玻璃棉是起什么作用的呢?,分液时吸水用的,防止氯仿中有水,有买振荡器吗,还是跟我一样手晃的。那就要注意氯仿不要溅到皮肤,很难受的对身体不好,刚刚就把用氯仿提取了玻璃棉
2015年09月05日发布人:大学习
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其改进的方法尝试后,效果不明显,不知哪位高手有此经验,请不吝赐教![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]那是由于培养箱不平的缘故,铺完细胞在超净台放置5分钟后再放入培养箱就好了,我以前也是这个问题
2012年05月14日发布人:mamamiya