-
点。,不好意思,我没弄过这方面的东西。问题大概是这样的,我有两种样品,现在做出了红外光谱图如上图,我想知道这两组图之间有什么差别,怎么分析这个差别?不知有没有说清楚啊,谢谢你啊,非常感谢,我没有学过这方面的知识,对此一窍不通,[quote]原帖由
2011年04月26日发布人:sasa
-
前期结果证明药物有明显的G2期阻滞作用,显微镜下观察到用药后细胞体积变得非常大,是正常细胞的2、3倍,问题就在这形态改变上。流式检测时要圈定一定位置上的一团细胞,用药组细胞体积变大后就没有与对照相对应的细胞,即若按照阴性对照组圈定位置,用药组
2012年05月15日发布人:彼岸花opp
-
蛋白质组学:理论与方法
[size=14px]很好的一本介绍蛋白质组学的电子书,希望对大家有帮助
[hide][/size][size=4][color=#ff0000][b]资源地址:[/b][size=14px
2011年11月26日发布人:实验技术
-
全基因组关联分析为什么不需要建资源家系,而传统的QTL定位需要建家系呢?另外我如果想在动物身上做全基因组关联分析的课题,应该看些哪些方面的资料呢?(最好具体点)本人是新手,希望高手指教。多谢!,关联分析是基于linkage
2013年12月21日发布人:ssonglikihi
-
[align=center][color=red][b]第二课 蛋白质组学研究[/b][/color]
[size=3] [b]一、酵母双杂交技术及其在蛋白质组研究中的应用[/b]
杨齐衡 李 林*
(中国科学院上海
2007年07月20日发布人:snow_white
-
[size=2][color=Black]问下蛋白质组学都发什么杂志?SCI[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
三大蛋白质组学杂志:
MCP Molecular
2014年03月18日发布人:popo520
-
[size=2][color=Black]
各位老师,小弟最近在做一个蛋白在大肠杆菌中的异源表达.之前在载体构建上都没有问题,已经到最后一步了,但就是这最后一步要我老命了!怎么都诱导不出来,我是这样诱导的:
将准备诱导的菌摇到OD=0.8左右,分成两管,其中一管加入终浓度为1mM的IPTG,于
2014年03月01日发布人:docsy
-
[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]
请教大家一问题:MTT实验时设4浓度梯度(5.10.20.40),6复孔,今天测得抑制率值很怪,只有20浓度那组所有值都偏高,高于对照组,抑制率是负的
2012年03月27日发布人:am10
-
如题
现有一种无机物(只有一金属阳离子,一阴离子),可溶于水,如何分析得其组成?有没有现成的仪器刻直接测出来?
现观察它的物理状态,很容易结晶,想培养晶体,正在进行中。
以前只做过离子定量分析,未做过定性的,求大家帮助。,同样的办法
2015年12月13日发布人:小女人@
-
水可能污染,其他的也有可能。都更换一下试试。增加扩增特异性的方法:提高退火温度,降低镁离子,减少循环次数。[/size],[size=2]
RT-PCR能解决这些问题,有条件做一次就行了,把条件摸好在做标准PCR。[/size
2015年04月01日发布人:mickeylin