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PCB废液,铁置换得到的铜粉,金含量在0-50g/t,请问分析时怎么操作?
用活性炭富集么?富集怎么操作?
万分感谢,50ppm的品位,随便用个光度分析或光谱分析就行,用王水溶解样品,然后选择合适的光度分析或光谱分析就行了,大约
2013年07月28日发布人:雨儿
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如题:如何把金颗粒消解成金离子呀? 用什么氧化剂呢? 是不是有常规的方法呀? 谢谢哪位高人指点一下啊。万分感激,无疑是化金属为腐朽的最强力的选择。浓盐酸+浓硝酸 体积比 3比一 配制即可。,谢谢,但是我后续还要用金离子和罗丹明B结合做实验
2015年06月16日发布人:双子座
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合成了粒径为1-2nm的金纳米粒子,文献上说采用超滤的方法可以分离,由于我们实验室以前合成的纳米粒子比较大,离心就能分离,所以师兄师姐们也都不知道这个超滤是什么意思。麻烦各位高手能不能教我一下什么是超滤?超滤都需要那些设备?还有这些设备
2015年05月06日发布人:p1900
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
肝癌
目前国内广为流传的HepG2是否正确?
官方的HepG2形态是什么样?
近期实验发现国内很多实验室所用的HepG2都是疑似HepG2
官方的HepG2生长状态是:堆积生长,单个
2015年06月09日发布人:NBA
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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氢氧化钠中含有有机胺,怎么检测二者含量?,离子色谱法,可以同时分析出钠和有机胺,用钠的量换算成氢氧化钠,测定总碱值,然后通过总氮测定出有机胺,此法要求有机胺须有明显的碱性,如果有机胺的碱性不是非常强,可以通过电位滴定分别测定氢氧化钠和有机
2013年05月13日发布人:大球球
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我想问一下,稳定性实验样品,所谓0时检测,是否是下样直接检测才行?我们原液下样在下午四五点左右,马上下班,那第二天上班检测这个原液,得到的结果算是0时吗?还是必须当天晚上加班检测的结果才算是0时?[/size
2015年04月10日发布人:SO2
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[size=2]在文献上经常看到:二氧化锆是唯一一种表面拥有酸性和碱性位的金属氧化物,我想请教下各位大牛们,为什么他同时具有酸性和碱性位,有没有解释这方面相关的参考文献,请发我一篇看看,请诸君不吝赐教![/size],[size=2
2015年12月14日发布人:mooon