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我新买的Wateman DEAE-52,先在水中溶胀,再用碱-酸-碱的顺序处理,0.5mol/LNaOH,0.5mol/LHCL,为什么越处理越少?碱处理是否很难到中性?小弟我第一次用这个
2013年12月25日发布人:tianmei001
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氨基噻唑类化合物与吡啶甲醛反应生成希夫碱,用冰醋酸催化不反应,怎么做啊?,不知道取代基的具体位置。但是感觉两个底物的活性足够了。二者在乙醇或甲醇中加热回流,应该能生成产物。如果不能,用酸催化,冰醋酸催化不反应,可以加催化量的硫酸试试;或是
2014年07月08日发布人:jiushi
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大家好:
现有一个问题很是不明白,就是从Fluka买到的50mg的砷甜菜碱的标准,溶于水后,按照50mg计算出的砷浓度和检测到的砷浓度差别很大,
大家有否配制过这种标液,是否遇到过这样的问题,请各位高手指点,多谢了!
我自己
2010年07月18日发布人:dodonaomi
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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现在要测复方水提物中的盐酸小檗碱(功劳木)的含量,据药典的检测方法,需要流动相需要用到磷酸二氢钾,盐溶液对仪器的损耗比较大,不知道有做过的同学是怎么克服这个困难的啊?
有经验的大大给解答一下吧,谢啦~,没什么大影响,实际中采用甲酸胺或者
2010年07月18日发布人:genyuan2009
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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[size=5][size=6]哪位高手有碱溶铝合金的经验。我急需碱溶铝合金,但没有方法。谢谢!请帮忙!![/size][/size],我们以前用过碱熔硅铝化合物,给你借鉴一下,先用Pt坩埚在高温(1200度左右)的炉子里面熔解,然后再
2010年06月25日发布人:香水还在
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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop