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锡银(Sn/Ag)铜合金,测铅(Pb),怎么前处理? 不是银沉淀,就是锡沉淀。
如果加HF感觉也不是很澄清,跟直接加硝酸比也没好多少。
那问题是该怎么前处理呢? 我用的仪器是 ICP-OES 5300DV,哇,你这个问题我隔壁实验室
2015年07月19日发布人:ayanyang
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硝酸钯怎么配制?
我用纯水,加硝酸都无法使它溶解,只有加盐酸才可以。但是加盐酸导致灵敏度下降,不知道各位同行如何配制?先谢过了。,就是很难溶解完全的,我们是取上清,稀释使用的,你试试漩涡振荡加速溶解,难溶解的物品,我都是用它来帮忙的
2011年10月16日发布人:奶苶
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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形貌。
碳的话,是不是要厚一些。并且,你的高分子材料,本来也有碳,会不会有影响?
如果材料中有金元素,还可以喷铂。,喷金效率很高的,10分钟就搞定,喷碳的话光真空就得抽一个小时,晶粒角度喷铂是最好的,晶粒最小,其次金,碳会差
2015年08月14日发布人:美人鱼
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各位老师好!在论坛上看到了许多老师说硝酸钯做基改测铅效果不错,但是前些天配了0.1%硝酸钯,进5ul,灰化600,原子化1700。发现做出来的效果并不是很理想,主要是感觉精密度不够好,RSD比较大,曲线的线性也不是很好。而且感觉进样的时候
2010年09月16日发布人:huihuidetian112
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我公司有一台CMI900测厚仪,最近搞个新项目,铜基材上镀镍磷,钯,金,测厚时发现当钯镀得比较薄,或者没有镀钯时,测出的结果钯都有7微英寸以上,但用标准片(钯的标准片厚度为14.4微英寸)校准时,测出的结果又是准确的,而且镀得比较厚时又比
2015年11月07日发布人:风往尘香
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首先灰化样品,再用酸溶解,稀释,最后上机测试,人体即使有铂含量肯定很低,ICP-MS测出来的结果也未必可信.帮不了朋友.,楼主是公安的?人体组织的消解和食品应该差不多吧.!,样品是医院的,主要没做过Pt元素的前处理,没有经验,这个不难做。只要前处理出来就好了,一般是微波消解~~,人体
2010年03月08日发布人:tiger-icp
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3. 高档的:12万多,北京创博佳维,做工好,材质好,而且带有压力输出模块。[url]http://www.cambcavi.com
2014年03月02日发布人:红旗渠
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做SEM完毕,喷金后的电极怎么把上面的金处理干净,求教各位高人,很难弄了。。那层金粘附不是很紧,但是全弄干净不是很容易的,我都是一次性的,看完就扔了,或者磨掉,做完扫描的样品基本都不用了,那上面的金没法弄,尤其是粉末的,如果的块体估计还有
2015年01月17日发布人:娜爷~