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锡的熔点很低,为什么要用锡呢?元素分析仪是靠燃烧和气谱来实现的,如果燃烧的话,锡岂不很快就熔了?可为什么还要选它呢?求正解!,自顶。。,用锡,包的样品才可以烧的更完全啊?
我这边的感觉价钱很贵,你那边有没有好的供货商提供一个。谢了,那熔
2011年09月02日发布人:nancy7752
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有些,就是有些记忆效果强,如砷汞等。,Hg As 用酸多洗几次,硼。。。。好严重,用稀氨水清洗,效果最好,个人觉得B的最大吧,一家之言。。。,钛有的,好多眼镜架都是钛合金的,不怕弯,砷,汞的记忆强些,其实每种元素都有记忆效应的啦,只是程度
2015年09月30日发布人:teddy
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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我是原子荧光新手,最近刚开始接手单位原子荧光的项目.做了砷硒汞都听顺利的,但是前两天开始做锡,发现标准曲线的荧光值一直是一样的,而且峰形很怪,8秒的读取时间是一个很大的平台峰,且峰形很参差.
我用的是吉天AFS-930,锡标准曲线最高点
2014年11月01日发布人:ass
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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,不知道用多大浓度的硝酸溶解最好,请教一下,可以直接购买1000ug/ml的硝酸钯标准溶液,没有联系到卖家。问过卖单元素标准溶液的人,他们说没有,所以买来试剂自己配,还只有分析纯的,没有优级纯卖的。,可以买到配制好的基改。,不好弄,最好
2016年04月01日发布人:vbnm
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我发现按照MATTEL7409要求做锡元素工作曲线,一般都是与其它元素一起配置混标,里面也加了点盐酸溶液,锡最低点是0.05mg/L,用710测试,强度只有20-30PCS左右,选择的波长是推荐的189NM所以可想而知,最低点峰型
2014年12月19日发布人:tomm