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我公司有一台CMI900测厚仪,最近搞个新项目,铜基材上镀镍磷,钯,金,测厚时发现当钯镀得比较薄,或者没有镀钯时,测出的结果钯都有7微英寸以上,但用标准片(钯的标准片厚度为14.4微英寸)校准时,测出的结果又是准确的,而且镀得比较厚时又比
2015年11月07日发布人:风往尘香
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首先灰化样品,再用酸溶解,稀释,最后上机测试,人体即使有铂含量肯定很低,ICP-MS测出来的结果也未必可信.帮不了朋友.,楼主是公安的?人体组织的消解和食品应该差不多吧.!,样品是医院的,主要没做过Pt元素的前处理,没有经验,这个不难做。只要前处理出来就好了,一般是微波消解~~,人体
2010年03月08日发布人:tiger-icp
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3. 高档的:12万多,北京创博佳维,做工好,材质好,而且带有压力输出模块。[url]http://www.cambcavi.com
2014年03月02日发布人:红旗渠
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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做SEM完毕,喷金后的电极怎么把上面的金处理干净,求教各位高人,很难弄了。。那层金粘附不是很紧,但是全弄干净不是很容易的,我都是一次性的,看完就扔了,或者磨掉,做完扫描的样品基本都不用了,那上面的金没法弄,尤其是粉末的,如果的块体估计还有
2015年01月17日发布人:娜爷~
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小弟最近做了一个铂钯合金纳米复合材料,想测试一下其催化性能,首先在高氯酸和甲醇溶液中测试了一下对甲醇氧化的催化性能,曲线和性能非常好,然后想测试一下氧气的还原,始终出现问题,我们用的上海晨化860D电化学工作站,旋转电极是PINE的
2015年01月21日发布人:大球球
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溶样方法也不同啊,样品不同仪器分析时主要是看有没有其他元素的光谱干扰吧!,测Si,还是尽量不用玻璃器皿吧。有些样品可能要用HF酸助溶,标准溶液尽量现用现配。,大家的硅标是怎样的呢?我们买的是以二氧化硅计的。,常釆用那些什么酸溶?,你们的检测
2014年08月18日发布人:a456
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、结晶紫的变色终点不容易辨别,有什么可以代替的吗?
~~呵呵,不懂的太多了,问题就像写文章一样多,希望大侠支招,不胜感谢!, 这种标液我曾经滴了3年,你的问题我基本可以给你满意的回答:
1.高氯酸标准溶液是用于非水滴定,整个过程都需要严格控制水分,否则会引起滴定终点颜色变化缓慢,很难判断
2011年04月01日发布人:YJLL09
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大家讨论一下比较难测的元素吧,最好讨论一下难做的原因如何?,石墨炉测钡、钼、钛等。原因:高温元素,当温度超过2700度时石墨管本身都处于不稳定状态,石墨管寿命较测低温元素短很多,石墨管易产生记忆效应。,火焰测钠、钾等。原因:样品前处理易受
2015年11月21日发布人:happydream
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我想请问下,测试锇Os有什么注意事项没?
因为之前没有测试过锇元素,今天第一次测试,出了问题,想请教下。
测试样品室药物粉末,目标元素锇,钯;我用单标钯标准溶液和单标锇标准溶液(表准溶液的锇化合物分子式为(NH4)2OsCl6
2015年01月18日发布人:small2011