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,样品加标回收也只有60%左右,我分析其中的几个原因:1、会不会是我赶酸的时候温度太高了,导致锡元素的损失?2、我加入了双氧水,含水会导致锡的水解?3、酸度不对
2015年07月12日发布人:nmn
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各位大侠怎么用MS测高纯金中的钌、铱、钨、钛,直接王水溶解以后测定应该就可以了吧?就是你这仪器以后怕是不能测金了,GBT 25934.2-2010 高纯金化学分析方法 第2部分:ICP-MS-标准加入校正-内标法 测定杂质元素的含量,这个
2014年11月25日发布人:vbnm
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[b]元素分析仪 [/b]
[b]elementary analyzer [/b]
分析有机元素的自动化仪器。配备微计算机和微处理机进行条件控制和数据处理,方法简便迅速。
碳、氢、氮分析仪测定方法有4种:①示差
2009年12月10日发布人:thereyoube
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我们上个月收了一个比较怪的矿石,制样时很难打磨成细粉。后来用铂黄坩埚熔样时,把坩埚给熔穿了。
现在想问一下,铂黄坩埚不能熔融什么矿石?在这方面该注意些什么?毕竟一个铂黄坩埚的成本还是挺高的。,纯金属的样品,如Fe不能融,我曾经融了一个
2015年05月27日发布人:小黄
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称取0.6g硝酸钯用1%的硝酸稀释至10ml,然后分别稀释成40、30、20、10、5、1g/L,配成如......,楼主在测什么元素?优化出最佳的浓度是多少?硝酸鈀溶液会沉淀确实如此,据说是水解为氧化钯,准备优化石墨炉测土壤中铊的条件
2016年04月01日发布人:jiankufanhan
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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欢迎大家把自己使用的或者知道的元素分析仪器贴出来,最好是带照片的。
在我们单位使用的有:
硫分析仪:长沙开元 5E-IRSII、LECO S-144DR
红外碳硫分析仪:上海德凯 HCS-140、LECO CS-244、LECO
2015年03月12日发布人:nsdm
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石墨炉原子吸收测铅用硝酸钯做基改,硝酸钯起到什么作用?,钯和待测元素可以形成合金,这样就可以有效提高灰化温度了,一楼讲的对,额····原来这样啊,那加磷酸二氢铵和磷酸氢二铵呢?,形成稳定的化合物,可以有效提高灰化温度,谢谢,涨姿势了,以前
2015年02月28日发布人:teddy