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还不小呢。,是啊!上次做测量审核就感同身受,就Cu,Ni,Mn,Zn这些常规元素的测试偏差就很大。,不同谱线吗?最近换了个快门感觉曲线各点线性误差小了很多,曲线更 好了,一般用单波长检测。,多元素测量是否会牺牲测试速度?
不同谱线的灵敏
2015年02月28日发布人:jkh123
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Total Hg元素极限为
2015年07月17日发布人:jkh123
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes
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发现用chnos元素仪的用户不多。
这是一种很好的定量测定c、h、n、o、s元素的仪器,目前市场上比较好的国外品牌有PE,elementar,克劳尔巴。,克劳尔巴现在是美国热电,who used CHNS/O instrumenter
2015年01月24日发布人:龙泉
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最近在做XRF时,选择谱线时,记得老师给我们讲课时,他都有一张
各元素能量激发图,很方便,不知道谁有,共享一下哦。,最近在尝试做100PPM含量的金用压片法试试,不知道能成功不,
谱线选择是LA,还是LB,我这里有 不知道LZ还需要
2016年01月25日发布人:小猫
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最近用火焰法做一个浓度比较低的铁元素样品,浓度在0.400Mg/L左右,尝试了包括调节火焰角度,调节乙炔气流量,吸光度都一直在0.028左右,请教各位老师有没有什么有效的办法可以推荐推荐,所用仪器为SOLAAR 969火焰原子吸收仪,无法
2011年01月25日发布人:bahamute
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比如配一个葡萄糖标准溶液,买来的葡萄糖固体纯度是>99%,那配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99?,标准物质不会写>99%这类含糊的词的,会把标准物质的含量写出,并标示其不确定度。既然你用的定量标准品不是标准物质,说明定量要求不高,含量
2013年12月22日发布人:wangwei8857
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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[size=2]请问,除了通过生孢培养基验证单双倍体以外,是否有别的方法?比如流式细胞仪?比如提基因组后PCR观察目的条带?请详细说下方法,谢谢大家[/size],[size=2]做PCR 还是很快很准确的
三引物就可以搞定了,两条
2016年03月07日发布人:ququer787
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入硝酸的目的是让待测元素的分子始终处于游离状态,防止样品的分子形成分子团,造成样品待测元素的浓度不均匀,从而影响测试结果的重现性。,用1%硝酸配制的,溶液会更稳定,1、保持标准溶液的稳定性
2、和样品消解后保持一致,介质匹配,不管是配标液,还是稀释。,
2015年07月06日发布人:jiankufanhan