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可以做成Tos酯,然后,LAH去除,给你一个链接,这个帖子里面介绍了很多脱羟基的办法,总有适合你的吧。
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3347116&fpage=1[/url],难道你加三乙基硅烷前没加三氟化硼乙醚,需要活化羟基…,你好,最近在做一个去叔醇羟基反应也遇
2014年07月08日发布人:iop
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我要观察高糖刺激下细胞表达某些蛋白的变化,除了正常对照组,高糖组外,还要设一组甘露醇渗透浓度对照组。文献一般是把甘露醇加到低糖培养基里面,请问甘露醇哪里有卖?是粉剂还是溶液?设立
2012年07月12日发布人:JK.jon
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避光储存1 W内不变。
这里的1W内怎么理解? 是指一个晚上?[/size],[size=2]一个晚上这样表示?网络语言吧,国标也这样?[/size],[size=2]W的意思是WEEK。
意思是一个星期
如果要表示一天的话,人家会写
2015年03月09日发布人:DNA
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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[size=2][color=Black][b]
用于处理细胞的雌激素(β雌二醇),请问是用什么溶解?
请教各位高手。
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
[url]http
2012年07月25日发布人:dongdongqiang
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好像没加防潮袋,而且原研片芯处方里有羟丙甲基纤维素,应当是湿法粘合剂,,我也觉得奇怪,影响因素显示其不怕高湿,怕高温,但高温引起酰胺基水解,应该可以控制的 你们是哪家公司,1.请教lz,杂质a明显增加是由水分引起的,这点确信么?
2.
2014年05月29日发布人:但是
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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[size=4]有哪位大虾有布美他尼的红外光谱?能不能上传下呀~~[/size],第一卷1990光谱集86图
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[img]http://bbs.antpedia.com
2009年11月06日发布人:邻家的鱼