-
前几天在论坛上向大家求助过,就是流动相用缓冲盐的时候,因为缓冲盐析出使得实验无法进行。超声清洗后才得以继续。老师说我的缓冲盐浓度是40mM,浓度太高了,5-6mM会比较合适。我看大部分的文献上缓冲盐的浓度和我用的差不多,可是我的为什么会
2010年12月27日发布人:kuailedeadai
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],流动相为什么要使用缓冲盐而不直接拿氢氧化钠或盐酸调PH呢?
1.为什么盐的流动相可以用氢氧化钠
2010年11月20日发布人:ouoje
-
[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
-
本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
-
进行适当中和。如果碳酸钙是合成的或调配的,也可能会有少量碳酸镁或氧化钙。,若分析过程、标液等都没有问题的话,那应该是杂质的影响了。
摩尔质量小于碳酸钙的钙盐和镁盐的存在,都会导致分析结果偏高。,你可以参照【GB国标化学试剂】GB-T 15897-1995 化学试剂 碳酸钙
2013年05月11日发布人:舞疯
-
要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
-
。
假如我是分析生物样品,流动相为含缓冲盐流动相,样品杂质中含有少量小蛋白,我走完样品应该怎么冲柱子?
请高手们回答下,把这个事情搞清楚。,要看色谱柱C18接的是什么键,不同的键对水的耐受性不同,有的柱子是不怕纯水做流动相的
含缓冲盐
2010年12月20日发布人:swn_nyve_vb
-
现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
-
上了, 不会从柱子中出来,所以我收集到的基本上都是无盐的样品.
3. 这个柱子大家都是在哪里买的啊 价格怎么样啊 我刚才给代理商打了个电话 说要几千块. 这么贵估计老板不会同意.
4. 关于SPE我有看到有那种配套的全自动的装置, 但是也看到有虫子说用SPE小柱, 我想问 SPE小柱是不是就和我们平时用的Al2O3的那种柱子一样装置啊
2015年03月19日发布人:倾尽温柔
-
水中含盐量很高,静置的就会析出盐,请教各位有没有除盐的好方法,比如过柱子,一些简单的方法,工业方法有点太复杂,做什么用的水?蒸一次不就行了,要看什么盐,有些盐类只要降低温度就会大量的析出,这是因为它的饱和度与温度的关系。,加入高比例的
2009年11月20日发布人:gitde