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,Te,Sb,Cl,Sn,Cd,Hg,Ni,Mn,B,C等。
现在正计划购买这些杂质标准溶液,如果都买单标的话,实在是太多了。您是怎么做的呢?杂质标准溶液哪里有混标卖?谢谢!,买单标 自己配混标,感觉利用原吸分析效果能更好。,20
2015年04月18日发布人:坚持2011
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icp-ms测钙,选用的是钙43和44,测的是钙粉,钙含量很高,稀释了好多倍才上机,但是发现钙44比43大很多,43是301ppb,cps为7859;44是504ppb,cps为135098;求解,是不是有什么干扰,不过测得钙43、44
2015年12月03日发布人:ass
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:光谱[/font][/color]
我公司的溴化钾窗片盐片100%是单晶的,光谱纯溴化钾原晶,单晶炉提拉法生长出来的。红外波段2.5-25微米在90%左右基本
2015年01月31日发布人:koook5695
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各位老师好:
在此我想问一个问题,我在做火焰原子吸收的时候,测钙元素的时候,走标准曲线很不稳,这是为什么啊?
测钙时所加的试剂就是加了2ml的氧化澜溶液,然后加水稀释至刻度。
请赐教!谢谢!,测钙元素时为什么不稳定
2011年03月10日发布人:zhoutt
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[size=2]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊![/size
2015年03月19日发布人:荷塘青蛙!
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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用于处理细胞的雌激素(β雌二醇),请问是用什么溶解?
请教各位高手。
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
[url]http
2012年07月25日发布人:dongdongqiang