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原理 由于 浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的 标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该
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~2,00mg/L内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3.143s)分别为0.02,0.08,0.02mg/kg,低于HJ 634-2012的。加标回收率分别为81.1%~96.2%,81.9%~88.1%和86.0%~105%,测定值的相对
2022-06-24
来源: 上海安杰智创科技股份有限公司
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二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)0.4251g全部溶于蒸馏水,并稀释至1000mL,混匀,该溶液的理论COD值为500mg/L。 称取预先在l05~110℃烘干2h的基准或优级纯邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)0.4251g
2022-08-13
来源: 河南绥净环保科技有限公司
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植物体内硝态氮含量的测定 一、试剂 1.硝氮-N 标准溶液 500μ g 氮/mL 精确称取 0.7221g 烘干至恒质量的 KNO3 溶于去离子水 中,定容至 200mL。 2.5%水杨酸-硫酸溶液 称取 5g 水杨酸溶于 100mL
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用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的
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三氮测定仪氮的存在形式有有机氮、氨氮、硝酸氮、亚硝酸氮和氮气。氨氮和有机氮统称为总凯氏氢(TKN)。总氮是有机氮与无机氮(包括氦氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮)之和,其在水中的浓度应高于任何一种氢,总氮应包括有机氮及无机氮,从制定标准的严格性
2022-04-19
来源: 河南绥净环保科技有限公司
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稀释至1000毫升。硝酸银标准溶液(1毫升=1毫克Cl¯):称取5.0克硝酸银,溶于1000毫升蒸馏水中,以氯化钠标准溶液标定,标定方法如下:于三个锥形瓶中,用移液管分别注入10毫升氯化钠标准溶液,在各加入90毫升蒸馏水及1毫升10%铬酸钾
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容量瓶中,加入10.00 ml淋洗贮备液,用水稀释到标线,贮于聚乙烯瓶中,置于冰箱。此溶液每毫升含1.00 mg溴离子。⑥亚硝酸根离子标准贮备液:称1.4998 g亚硝酸钠(干燥器中干燥24 h)溶于水,移入1000 ml容瓶中,加入10.00
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标准溶液的方法一般有以下两种:1.1直接配制法用分析天平准确地称取一定量的物质,溶于适量水后定量转入容量瓶中,稀释至标线,定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确浓度。能用于直接配制标准溶液的物质,称为基准物质或基准试剂,它也
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发展的一项新技术。其他分离富集技术与F(ET) AAS法配合使用在金属分析领域亦得到了广泛的应用。侯书恩等[25]使用自制的全自动探针原子化装置,将探针原子化技术结合石墨炉原子吸收应用于测定高纯金属镁中痕量铅,利用样品中的基体镁转化成的硝酸