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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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[size=2]peek接头 由于拧的太紧,断在泵螺丝口里面了,请问各位大侠有没有办法拿出来阿?[/size],[size=2]找工程师吧~~~~~[/size],[size=2]找一个小剪子,最好尖一点的,一点点往外抠,能弄出来的。我有
2015年04月01日发布人:仙客来
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更换针座时,怎样移除那个黑色的安全挡板?它挡在那,针座拿不出来啊?
烦请各位高手指点一下,不胜感激!
[[i] 本帖最后由 yangxue95 于 2010-5-11 10:50 编辑 [/i]],楼主,进入诊断页面 点换针状
2010年10月25日发布人:yangxue95
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最近试验中发现一个问题,隔垫进样约200针后TIC响应值突然降到原来的一半,怀疑是该换隔垫了,于是将衬管和隔垫都换了,与之前不同的是这次换的衬管是带玻璃毛的,以前用的不带玻璃毛,打电话给安捷伦的客服,说是由于玻璃毛的吸附引起,大家的看法
2011年04月29日发布人:LUMGR
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转载
仪器:waters2695
检测器:waters2998
流动相:A、B双泵分别走缓冲盐和有机相
标准品溶液在走前面5针系统适应性的时候,峰面积一针比一针高,但是高的不多,走完的RSD值是0.5%。但是
2013年07月25日发布人:落叶无声
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我用的是AOC-20i+s自动进样器。自动进样器运行时,有时进样针突然卡住了,之后进样器自动复位,停止走样了。会显示“AOC1 plunger error”。得重新运行。如果晚上下班后,突然停了,那就麻烦了。大家有遇到这种情况吗?怎么
2012年02月07日发布人:kcuw589
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近期尝试TMS(三甲基硅烷)衍生生物样本,溶剂是吡啶,但是最近发现自动进样针推杆常被折弯而报废,手动推拉发现阻力非常大,也没有发现进样针内部脏。每次进样前后都用正己烷洗针3-5次。另外,我用的是SGE的自动进样针。
请教有经验的朋友
2013年12月26日发布人:atoz
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[size=2]尽管仪器已经发展到大部分用自动进样器的时代,我想还是有很多人还在用手动进样针吧,或者以前都是在用手动进样针的
手动进样针国产的一般不贵,所以更换频率比较高
可是你要替换它,肯定是它坏了,那我们就一起来说说吧
掰掰你
2015年03月28日发布人:u234
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1. Waters UPLC-SQD进样时出错,发现Peek 针弯了。以为是隔垫永久了才导致。换隔垫,针拆下来弄弄直(未完全弄直),装回去,校正X,Y,Z值,校正系统体积,可能针还弯,校正没通过。未理会,继续进样。又打弯掉。
2.拿出
2012年05月09日发布人:lintianyi
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]柱石墨垫每次都取不下来,尤其是质谱那一端,最后不得已就要截柱子,不知道大家有没有什么好方法。,那是您每次拧得太紧了!,质谱那一段貌似不是
2010年08月12日发布人:liuzhikunwq