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,那你在插的时候是什么感觉呢,如果这个时候也很紧的话,那就看下你那台机器有没有调节松劲的旋钮,仔细找下,应该有的。(添付了照片,黑色的就是可以调节松紧的旋钮了)
第2,不知道你的胶是怎么个变形法,如果只是梳子拔后,加样槽旁边的胶条变形的话,你可以拿注射器(带针头,26号大小即可),吸取电泳液去冲洗加样槽的同时,用针头
2013年12月13日发布人:惊醒ing
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我们的系统是0.5T/H的反渗透系统,产水在放置一天后变的稍微有点浑浊,电导率在23左右,打开膜壳后发现有黄色的泥沙;
以前的产水都是清澈见底的,请各位大神帮忙分析一下原因,这个肯定是前面过滤器不行了啊,反洗吧,再不行的话换保安过滤器
2015年10月20日发布人:我是夜猫子
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[size=2][color=Black]
我最近养细胞,需要在换液之前用PBS洗一下,想请问PBS应该如何消毒灭菌?
是用一次性过滤器过滤?
还是放在高压锅里,高温高压?如果高温高压,应该怎么做?
希望高手给指点一下
2012年04月14日发布人:cocacola
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,现在用路由即可,其他核心部件和2695几无变化。至于性能都说是waters最经典的泵系统,也是最稳定的泵系统。安捷伦的工程师也承认2695的泵比他们的好。个人觉得用起来很方便,就是维护有点麻烦,在线过滤器、单向阀会经常堵,平时多用点心,常
2011年11月05日发布人:vera+
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过滤器,氮气还有26,大家都用在线过滤器了没?俺家怎么高这么多,谁能指点一下?,请问您是用高纯氮气做载气吗?氢气是高纯钢瓶还是发生器?空气是什么样的空气?空气有无硅胶,分子筛和活性炭净化?,我们用的高纯氮,基线在10到20之间
每瓶气有差别
2011年12月08日发布人:huihuidetian112
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转载
水平管道,介质从A向D方向,中间有并列了二个过滤器(一开一备,一个过滤器差压高时换另一个),现在测过滤器两端差压, 设置差压表和差压变送器,请问取压点是设在A-D两点处,还是B-C两点处.在A-D点处主要是担心有上下高差,本身会
2013年08月27日发布人:grace!
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硝酸),超声波清洗15min,再用双蒸水清洗。[/size]
[size=3] (3)玻璃压制:烧结孔径精度较好,易清洁,易损坏,价格低。[/size]
[size=3] 将堵塞的溶剂过滤器从瓶头组件中拿下。用双蒸水冲洗残留之
2010年01月08日发布人:sseia42
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逐渐升高
断开泵与混合器的管路,压力仍这样
清洗了一下过滤器,压力仍旧
各位大侠帮帮忙
谢谢,大都是你用的溶剂不干净导致泵出口上的在线过滤器堵了,换一个,或者超声清洗就好。(大约100RMB一个),我们实验室也发生过类似现象。
很多同学在处理溶剂时没有用0.45u过滤,并且用来装溶剂的瓶子也不仔细洗洗,太脏了
2011年10月16日发布人:shui__lian
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了吧,是怎么发现进气泡的?,曾经手动进样针我都是这样排气泡,针头对上,排气泡。你可以下下来试试。,试过了,还是不行,有没有更好的办法啊?,这个是排气泡的最好方法了,如果不行可能是你的针脏了,把后面直接拔出来,先水洗洗,在甲醇等有机溶剂洗。,请问用
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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观点,确实为在线过滤器单向阀堵塞,建议管路不要长时间保留缓冲盐[/size],[size=2]
会不会是电脑和仪器连接有问题啊?[/size],[size=2]同意啥?
这个是初始化失败
板子挂了[/size],[size=2
2015年03月31日发布人:gmt