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我们的标准溶液过期了,但是现在配制出来的标准曲线线性拟合还是很好,而且重复性也不错,应该还可以用吧,最好不要用吧
稀释之后也不值多钱,最好别用
小心被检查,用标准物质验证下,拟合好不代表准确。,我们就那瓶标准了,再从里面取出来做标准物质好像也很准,应该不能那里取,要重新搞个才好!,标准溶液和标准
2015年09月24日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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,也可以采用内标法校正物理干扰。而做合金主要可能还是考虑的样品本身的一个基体效应。,加王水在标液里可以使很多元素更稳定,但是要考虑一下基体了,使其尽量与标液一致了。,一般不需要刻意去加,酸度方面的影响对于ICP来说可以忽略,应
2012年08月18日发布人:chenxiaohu
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如何测自来水中Na的含量
请问火焰原子吸收做,用吸收还是发射?标液浓度范围是多少?测的时候有什么地方要注意?,原子吸收就可以的!,跟测别的样品的钠没什么不同吧,还要简单一点,不用消解。,用原子吸收可直接测.,加酸酸化处理即可,采用
2012年01月05日发布人:饮食男女
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[size=3] 缓冲液可以提供离子平衡的反离子,并使流动相保持一定的离子强度和ph值,减少拖尾。[/size]
[b][size=3] 但是使用缓冲液要注意几点[/size][/b]
[size=3] 1:避免使用盐酸盐
2023年07月20日发布人:ttkl533
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请问各位版友,如何判断一批标液能不能继续使用的依据有哪些啊?
我的标液是几个混标复配然后稀释而成,有四个点,现在一个月过去了,走出来的线性还是挺好的,都在0.9995以上。
在网上也看到一些帖子,有介绍说回测标准液看看,是否准确
2015年06月17日发布人:红旗渠
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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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为比较小
2,仅仅调节进样量不能考察样品的溶解性。配制不同浓度的标液皆可考察标品在溶剂中的溶解性,个人理解,不对之处指正,一般正常浓度配置是称量的,只是在微量时,即在天平最小范围处的称样量时我们可以采用修改进样量或是手动移取
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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有没有人对标液的储存期限做过专门实验的?放冰箱低温储存的标液多长时间可以认为过期?小弟最近做PAHs,用的是前面工程师留下来的标液,开始用的时候已经两个多月了,不过还是可以走出线性和物质,这两天到三个月了,再走的时候完全不行了啊.那我之前
2008年10月13日发布人:PURPOSE人生
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[size=2]本人买了BDE-209的固体样品,但是现在存在一个问题,看到相关文献配制BDE-209母液溶度在10mg/mL左右,用DMSO配制,但是现在自己试了一下,发现根本不溶解,想问问大家都是怎么溶解的[/size],[size=2]是不是超声一下?[/size],[size=2]加点丙酮
2015年03月24日发布人:华佗