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咱们测砷时买的标液中 砷是几价,三价的吧。,砷标是亚砷酸钠,应该是三价,里面应该是三氧化二砷吧,3价的吧,三价和五价的都有,如果只有三价的话就不用家硫脲和抗坏血酸了。
加入硫脲和抗坏血酸之后测试的灵敏度比不加要高的多,这也可以说明标
2015年07月30日发布人:ass
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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[b]元素分析仪 [/b]
[b]elementary analyzer [/b]
分析有机元素的自动化仪器。配备微计算机和微处理机进行条件控制和数据处理,方法简便迅速。
碳、氢、氮分析仪测定方法有4种:①示差
2009年12月10日发布人:thereyoube
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汞标液加到土壤消化液,测得值偏高50%左右。平行度很好。
换了个其他的机子也是这样。,自己顶一个先,这个问题不是一般的轻。第一,标液有问题,有污染。第二,仪器有问题。看来楼主要一一做试验排除了,别忘了找到原因说一声,我后来想了想觉得
2015年07月12日发布人:艰苦奋斗
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标准曲线总是向下弯曲
标液配好测定时,常常出现越往后测,曲线越来越弯,重测后吸光值一次比一次低,r值0.993~0.998,无法达0.999以上.,请问楼主:
凭着您的这种简单的阐述,别人能回答准确吗?,比如火焰法测铁,配的是0
2011年07月20日发布人:panxiang8871
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1. 有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两分,其中
2015年03月19日发布人:ass
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请教各位:在测试过程中哪些元素有记忆效应?消除记忆效应的方法有哪些,砷和汞都有,钛有形状记忆.,没有其他的了吗?铜也有记忆效应吧,多少都会有一点吧,只是有记忆效应的强弱有别。,好些元素都有,As、Hg、Cu等都有,我支持上面说的多少
2015年08月31日发布人:艰苦奋斗
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做食品中的砷,砷标准贮备液用哪种酸稀释,浓度多少啊,标样是中国计量院1000ug/ml,没特别的要求的话一般用5%硝酸了,我做水中砷,标液也是1000ug/mL,稀释到1ug/mL,是有水来稀释的,用的是GB7485-87,尽量用盐酸
2014年09月04日发布人:jiankufanhan
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最近想做原子荧光的形态分析,刚买回来四种不同形态的砷标液,浓度单位是umol/g,该怎么配置啊,请各位用过的老师给点意见。还有就是据说砷形态标液不稳定,特别是三价和五价的,请问各位是怎么保存的呢?一般能放多久呢?多谢!
亚砷酸根溶液
2015年07月28日发布人:adg
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重金属的测工作曲线的标液,各位是用什么酸配制的?什么百分含量的酸?怎么保存的?用不完的标液一般保存多长时间?
保存时间和酸的百分含量有关吗?
欢迎各位分享自己的经验啊!,我们是看样品是用什么的酸溶解,标准有列明的会跟随标准。酸的浓度
2016年02月16日发布人:small2011