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细胞版中经常看到培养基配制的求助,只要养细胞都会遇到配制培养基问题,特设专题讨论,请大家踊跃发言。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我们
2012年07月06日发布人:junhun
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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月26日发布人:00无名指00
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[size=2]采用等体积浸渍法制备的负载型催化剂,载体在使用前测得其吸水率不高。做出的催化剂进行XRD表征,出现了活性组分的晶相衍射峰,这是什么原因?说明了载体的什么问题?在线等,急求!谢谢![/size],[size=2]说明你的样品
2016年02月17日发布人:叶姿
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我09年上半年买了一批GIBCO的培养基,都是1L的,货号如下:
RPMI Medium 1640 Cat.no. 31800-014
DMEM Cat.no. 12100-038
2012年02月09日发布人:qqq111
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求助:
图中为Pt/C 催化剂的Tafel 曲线,是由LSV(线性伏安)得来的。测试条件:0.1M 稀硫酸作为电解质,氧气饱和条件。Scan rate:2mV/s
得到的LSV曲线是很典型的Pt的曲线,且测试过程应该不会有太大
2015年12月02日发布人:aaby
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发现我的培养基呈现紫红色,应该是呈碱性,不知道对细胞影响有多大。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]那看你养的是什么细胞了,如果是比较好
2012年08月03日发布人:kewanqi2011
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小弟在做氧还原催化剂,其中测氧还原极化曲线的时候,始终无法得到极限扩散电流,曲线在该进入扩散控制区的电压范围始终在缓慢下降,请问这可能的原因是什么? 谢谢啦。,请问你能把你的实验说的清楚点吗?,是不是。RDE的转速太高,改过程一直受电
2015年08月11日发布人:今生如此
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磷测量波长扫描怎么没有波峰?我用的是钼钒酸氨法
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-27 17:36 编辑 [/i]],不对的,磷钼酸铵在420nm处有会吸收峰的啊,肯定是哪一步出问题了,你是怎么做的,扣掉空白了吗
2011年05月10日发布人:mn8669854
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我的做法是直接从-4度冰箱里拿出来用,不知道这样会不会对细胞状态有影响。
如果预热,是室温预热还是其他方法?
谢谢![/size],[size=2]
在传代之前,先把培养基从-4度冰箱拿出来,放在无菌操作台
2015年03月17日发布人:caihong