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想请教一下用ICP-MS测过P、Si的大师:ICP-MS测P、Si相较于ICP-AES,有没有优越性;测P、Si有没有好的标准;有哪些要特别注意的地方;测P、Si,在哪个浓度范围拉线比较合适?,硅用ICP-MS不好做,Si-O键键能较大
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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孕妇可以使用ICP,ICP-MS吗?,最好不要,一定要远离含铅、镉、铬等元素的环境!,为了宝宝的健康,还是不要,仪器都是有一定的辐射的,且要远离重金属环境,太多的接触试剂也是不好的,我在怀孕前就调离实验室,到办公室去了,直到哺乳期结束
2014年09月08日发布人:happydream
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我用的Waters2695 紫外检测器检测苯磺隆标样,发现1ug/ml不出峰,而5ug/ml以上就可以出峰,请问这是为什么?该怎么办?谢谢各位大侠。下面分别是1ug/ml,5ug/ml,10ug/ml的标样出峰图
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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2023年11月15日发布人:chongwenmen
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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转载
大家好,最近遇到一个非常棘手的问题,恳请大家给予帮助! 仪器是岛津GCMS QP2010 Plus。最近在严格按照国标做塑化剂检测。主要问题如下: 1. ppm级别的塑化剂标品重复性不好,连续进样1ppm混标5次,RSD在5%-8
2013年12月26日发布人:明灰灰
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不是标准曲线配错,那不会是标线浓度的问题引起的。因为ICP-MS的线性是很好的。
偏低的原因有很多。到底偏低多少,样品中加标是否偏低?,你的标准溶液梯度拉的太大,是不是按药典中的方法做的标准曲线啊,个人觉得咩有必要做这么多点。
这边仪器也出现Cu的测定结果偏低的现象,一直没找到原因。
空白Ti的值高,其氧化物可能是一个原因。
2016年01月29日发布人:iop
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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ICP-MS测定样品时,由于基质干扰,一般都要加内标,一般内标的回收率多少,测出的值能准确!有没有严格要求?,我们的回收率定的标准是85%-115%合格,我以前做过几次都在90-110%之间,我们的回收定的标准时回收再70-120之间酸式
2010年05月09日发布人:tiger-icp