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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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[size=2]分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size],[size=2]那你曲线的相关系数怎么样?相对标准偏差多少?[/size],[size=2]除非你做的
2015年08月13日发布人:changlhsyo
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色谱柱能较好分离H2S、SO2、CS2的同时,又能避免H2O对以上组分的干扰,求推荐。ps:使用的氦离子化检测器。[/size],[size=2]没做过,不过可以考虑用PN实验一下。[/size],[quote]原帖由 [i]bojitu
2015年09月28日发布人:bojitu
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我想知道水中铁离子含量测定方法,谢谢.,水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB11911—89,水中铁含量的测定方法:
实验原理 常以总铁量(mg/L)来表示水中铁的含量。测定时可以用硫氰酸钾比色法。 Fe3++3SCN-=Fe
2013年05月14日发布人:小书虫
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大家好:
现有一个问题很是不明白,就是从Fluka买到的50mg的砷甜菜碱的标准,溶于水后,按照50mg计算出的砷浓度和检测到的砷浓度差别很大,
大家有否配制过这种标液,是否遇到过这样的问题,请各位高手指点,多谢了!
我自己
2010年07月18日发布人:dodonaomi
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,硝酸具有氧化性,只是水的话可能会使砷离子在溶液分布不均匀,酸性环境中金属离子更具活性分布更均匀,砷标准贮备液:1ug/mL。标曲梯度要看你的食品测出来大概值在多少范围,一般用
1 2 4 8 10 ng/ml的各浓度来做曲线!具体要看你的
2014年10月30日发布人:adg
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火焰测钙,有加硝酸镧,样品量很大,100多个。中间插入了质控样,我的标准系列浓度是10,20,30,50ppm的。。。质控用的是20ppm的钙。20个样插入一个质控样。但是质控样的浓度越做越高。到后面就成咯30ppm咯。。。这是什么原因呢
2014年08月13日发布人:jiushi
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各位有没有比较了解结冷胶性质的大神,结冷胶与钙离子形成的凝胶可不可逆?在开水温度下会不会溶解?,不可逆。
不会溶解的。,结冷胶是微生物多糖,由水百合上分离得到的革兰氏阴性菌——伊乐藻假单胞杆菌产生的胞外多糖。天然结冷胶(带有乙酰及甘油
2015年10月16日发布人:差不多先生
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-36][b]原子吸收[/b][/url]分析中,100,1000mg/L的单元素标准溶液,有效期有一年、二年、三年和五年。
在实际工作中,大家如何储存标液
2010年08月11日发布人:财富思考
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年02月21日发布人:vbnm