-
液相色谱对样品进行定量分析,在进样的过程中,为什么偶尔会出现一针标样的峰面积不重现呢?,出现一针标样不平行,如果不能排除是系统不稳定造成的,理论上前面的样品就算白做了。不过这个时候可以再连续进两针标品,如果没问题,说明你那一针不平行的标品
2010年12月11日发布人:分析工
-
有些元素的标准并不齐全,特别是一些特殊矿区的样品,基体跟标准差很多,为此
我们需要自己配置标准,为了得到和样品几本一致的标准,如何采取这类制作标准的基体呢?,要看是化探样还是化学样了 化探样影响不大吧 化学样品 可以做方法
2015年01月22日发布人:ayanyang
-
最近考虑买ICP混标,电询回复:可以按照客户的需求来配制,莫非是因为有”权限“就可以随意配制、无需考虑元素间的共存和干扰性?,那挺好的,我們都是單標配混標的,看來你們事業單位有錢啊!,單標配混標貌似不太严谨的说,因为单标仅对单元素的含量
2016年02月18日发布人:小黄
-
绝对强度与标样换算有差异吗?,啥意思啊 解释下的啊,没有差异的,详解下的啊 怎么个没有差异 咱题目都没看懂的还,楼主解下惑啊 等着呢还,就是直接强度比换算含量,有的吧,仪器有的时候给出是校正强度啊,比如直接都是绝对强度比计算含量,或者是
2016年02月05日发布人:小黄
-
如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多
2015年10月18日发布人:小红
-
按国标处理样品,做加标回收,上液相,样品未测出有苏丹红,加标苏丹红Ⅰ和Ⅳ回收率超过100%,苏丹红Ⅲ和Ⅱ没有。,请问你配样品的溶剂是不是用流动相配的?
样品和标样定容时用的溶剂若不同,可能会造成出峰时间不同。,四个物质均能分离开吗
2007年10月29日发布人:matrix
-
做农残分析时,往往有时还会留样,对这些样品或标样,大家都是保存在几度的冰箱里呢?
这个是不是也要根据产品的性质来定的,不过一般也没有那么多冰箱来分类储存样品,所以想知道一般的储藏温度?,应该说跟样品本身有关。一般在冷藏室,也就
2008年08月17日发布人:hplcangel
-
同一个标样进样两次,现在主要的原因是同一个标样两次的吸光度相差比较大,我暂时报一组数据给大家。标样空白 第一次(0.0009)第二次是(-0.0008),标样一10ng/ml(0.0890)*(0.0714),标样二20ng(0.1183
2011年04月16日发布人:a4830282
-
上周六跑了几个混合标样后,跑样品,标样数据正常,但是样品数据比正常值大了十倍,期间没有做调谐。今天做调谐,EM值是2094,标样跑出来也比原先大了十倍,不知道怎么回事,请大家分析下原因,谢谢!,看进样量、分流比等是不是调了,重复性如何
2011年10月01日发布人:header
-
请教,外购的储存色谱用的标准溶液用的标样瓶,瓶盖的垫片是什么材质的?
垫片的两面颜色有红有白,哪一面是内面?,白颜色较硬的是内面,惰性的!,不知你问的是不是自动进样器上用的样品瓶?其垫片一般情况下:红色一面为聚四氟乙烯,耐腐蚀,是里面
2010年01月01日发布人:woaifou