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持续1w左右,而且培养液变色极快,几乎需要天天换液。在成团的细胞上可以见到亮晶晶的类似死细胞团的黏附物。用吸管冲洗可以冲掉一部分,但是正常细胞也会损失。
开始我以为会不会是我没有彻底消化分散的缘故,后来彻底消化了一次,一直到单个细胞,但是长起来还是这样。
是什么原因呢?支原体污染吗?我只听说支原体会导致生长速
2012年05月14日发布人:redbutterfly
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公司新买TAS-990原子吸光光度计测钙镁,我们的实验是这样的:
1.称量0.1克碳酸钙与坩埚中,加2ML 6mol/L的盐酸,电炉上加热至干燥,冷却后加0.5mol/L的盐酸将干燥物溶解后加水定容到50ML
2.过滤后洗取
2011年11月24日发布人:ningdongjie
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碳酸钙的溶解度和pH值相关吗?常温时在不同pH值下的溶解度是多少?,碳酸钙的溶解度跟PH值有很大的关系,碳酸钙在常温下的溶解度随着PH值的增大而减小,到PH值小于2时碳酸钙几乎完全溶解。,碳酸钙溶解度与PH值有直接关系。随着PH的升高
2013年05月17日发布人:=心晴=
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蛋白质芯片技术是继基因芯片技术后发展起来的生物检测技术,是蛋白质组学研究中除了酵母双杂交、双向电泳技术、质谱技术等之外的一种重要的工具。蛋白质芯片技术具有平行、快速、自动化的优点,并且
2014年03月24日发布人:dragonkilly
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最近碰到一个铝钙中钙的测量问题,其中铝的含量在80~85%左右,钙在15%左右,我想请教各位老师,能不能在不进行分离的情况下直接以三乙醇铵掩蔽铝而进行钙的测定呢?我单位没有其它的设备,只能用化学方法。谢谢。,估计铝太高,恐怕掩蔽不完全。你
2010年07月26日发布人:守望
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[size=2][color=Black][b] 目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b][/color][/size],[size
2013年08月08日发布人:NBA
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小弟最近刚学习火焰原子吸收,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原子吸收的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少?ant_81.GIF 我做的时候没有
2011年10月22日发布人:mingyi001
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目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b
2012年11月30日发布人:wawa
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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icp-ms测钙,选用的是钙43和44,测的是钙粉,钙含量很高,稀释了好多倍才上机,但是发现钙44比43大很多,43是301ppb,cps为7859;44是504ppb,cps为135098;求解,是不是有什么干扰,不过测得钙43、44
2015年09月30日发布人:shuishui