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最近做肉桂酰氯与丙烯酸羟乙酯(或者甲基丙烯酸羟乙酯)的酯化反应,我是打算这么做了:酰氯与羟乙酯的比例为1.2:1,三乙胺为缚酸剂,加入量为1.2eq,二氯甲烷做溶剂,在冰水浴中酰氯往羟乙酯中滴加,滴加完升到室温搅拌反应。怎样用tlc检测
2014年02月05日发布人:艰苦奋斗
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刚开始接触钙钛矿太阳能电池 ,发现大多都在研究电极材料(二氧化钛等),我怎么感觉钙钛矿层和空穴传输层更为核心,是不是太难了 没人做?欢迎交流(我对这了解还不深入,望指点…),请问二氧化钛那层怎么做的?,文献上有好多种吧 喷涂法 旋转涂膜
2015年06月23日发布人:钻石
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泛素分子通过thio easter bond(硫醇酯键)连接,想知道这个键结合的牢固程度?在SDS-PAGE中能打开吗?
也就是说,SDS-PAGE后ubiquitin二聚体或多聚体分子的
2014年05月09日发布人:pou
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,但有时需要测度几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解
2015年12月15日发布人:cute
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不知道各位在前处理完后有没有进行赶酸步骤...,必须的呀。。,我们没有,我们有时会,有时不会。
酸度太大的时候会赶酸,以保证在仪器的承受范围内,酸度太大会腐蚀仪器,赶酸主要针对石墨炉原吸测定而言,ICP对于酸度的要求范围比较大,赶酸主要
2015年01月18日发布人:小牛牛
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1、微波消解后何时应该进行赶酸?有无标准?
2、赶酸的目的是什么?
3、赶去的酸是什么酸?15%的硝酸需要赶酸吗?,1,微波消解不一定需要赶酸,食品类的必须,主要看测试仪器的保护,如石墨原子吸收AFS,保护石墨管的使用寿命
2,赶酸
2016年02月17日发布人:momom
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:溴化钾压片[/font][/size][/color]
我是用溴化钾压片做枸橼酸红外图谱,有时能做出标准图谱,有时候却有不行。现在我也摸到点规律
2014年10月13日发布人:is2011
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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有没有水热法合成二氧化钛纳米管的高手们,我用的原料是p25,然后做出来的纳米管的管壁上有颗粒存在,不是光滑的,而且颗粒很小,不能打能谱, 对这个问题,我实在是太困惑了,想不到什么方法解决这个问题。
请问高手们做出来的纳米管是光滑的还是
2015年10月28日发布人:燕子@
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在电镀镍过程中,包裹的钛篮的钛篮袋外面产品一层黑色异物。经EDS分析主要元素成分为碳、氧、镍三种化学元素,但是不溶于硝酸。
说明:镀液采用瓦特液,无添加剂,基底为PU。,修正一下,是溶于硝酸,阳极泥(镍板溶解后的渣,跑到外面啦
2015年10月27日发布人:舞疯