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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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请教各位:在测试过程中哪些元素有记忆效应?消除记忆效应的方法有哪些,砷和汞都有,钛有形状记忆.,没有其他的了吗?铜也有记忆效应吧,多少都会有一点吧,只是有记忆效应的强弱有别。,好些元素都有,As、Hg、Cu等都有,我支持上面说的多少
2015年08月31日发布人:艰苦奋斗
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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欢迎大家把自己使用的或者知道的元素分析仪器贴出来,最好是带照片的。
在我们单位使用的有:
硫分析仪:长沙开元 5E-IRSII、LECO S-144DR
红外碳硫分析仪:上海德凯 HCS-140、LECO CS-244、LECO
2015年03月12日发布人:nsdm
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转载
使用原子吸收火焰法测奶粉中钠元素含量时,有时候空白值吸光度都有0.1左右,同一个试剂瓶测出来的结果相差很大,吸光度很不稳定,怎样避免钠被污染呢?另外我们使用的仪器室岛津的A7000
请有经验的大侠给予指点,谢谢!,凭我的记忆
2013年12月19日发布人:兜兜
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最近用石墨炉测自来水中的Ba元素,我用553.6的谱线,20~100ppb的浓度标液。灰化、原子化温度忘记多少了。
灰化的时候吸光度基本是0,但原子化的时候,温度一上升,吸光度就跟着狂飙,上下颠簸得很厉害,到后面依然一片狂乱
2015年08月23日发布人:jiushi
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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian
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钾 钠的标准工作曲线每次都得重配吗?标准溶液如何储存?,我实验室在塑料瓶中保存钾钠的标准工作曲线,保存期至少一个月.,不用重配
在配制完成后,立即转移到塑料瓶中,并放入冰箱保存,可以放置1-3个月,我们也是放在塑料瓶中,用的差不多了再配
2014年08月02日发布人:teddy