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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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测量什么元素的含量,必须用什么元素灯吗?
比如我测铁元素含量,必须用铁元素灯吗?
我用的这台机器只有4个空心阴极管,没有铁元素的啊
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-25 16:25 编辑 [/i]],没有
2011年08月05日发布人:dzbbc163
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平台石墨炉,最好是能更换石墨管,或者就是多次空烧看看能不能把吸光度烧下来,
标准溶液如果是单标的话,这个石墨管应该还能用于其它元素的测定。,就是空烧呗,石墨管毕竟有寿命的,这么高的浓度残留在里面,空烧次数估计要好多,如果这个石墨管之前烧过
2011年07月18日发布人:TTEWEE
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标准溶液做的),但为什么检测岩石溶解后的样品测的含量不对呢(测的含量极低)?请教各位了。多谢! ... [/quote]
ICP-MS测试稀土元素具有独特的优势,灵敏度高,检出限很低。你的前处理有问题吗;溶质比过高的话,带来的干扰也大;还有同质异位素的干扰问题,楼主,采用的何种溶样方法?总盐度有多高?,我的前处理
2010年05月04日发布人:cumtb
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还不小呢。,是啊!上次做测量审核就感同身受,就Cu,Ni,Mn,Zn这些常规元素的测试偏差就很大。,不同谱线吗?最近换了个快门感觉曲线各点线性误差小了很多,曲线更 好了,一般用单波长检测。,多元素测量是否会牺牲测试速度?
不同谱线的灵敏
2015年02月28日发布人:jkh123
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Total Hg元素极限为
2015年07月17日发布人:jkh123
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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雷贝拉唑钠肠溶片,素片处方用主药、甘露醇、氧化镁、交联聚维酮、羟丙纤维素混合,4%氢氧化钠乙醇溶液制粒,外加硬脂酸镁压片。问题是:在GMP车间小试,用烘箱60度干燥10分钟就变成明显的黄色,到压片时出来的素片又变灰嘿色,现在不知如何
2014年01月08日发布人:红旗渠
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes