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想请教一下各位,测定钾钠的时候样品应该用哪种方法来处理?
干法灰化、湿法灰化还是微波消煮?,楼主,都是可以的。,干法灰化、湿法灰化还是微波消煮,都可以,具体什么样品,我觉得微波消解的重现性好吧,大家说说,我没有做过,[quote
2011年01月17日发布人:yuyena
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安捷伦AA240FS原子吸收在分析钾和钠元素时浓度高,但是吸光值低,吸光值达到一定后就算加大浓度都不会再高了,请教下高手怎么解决?,增大稀释倍数,降低浓度,控制在线性范围以内。,楼上的朋友,能不能在不稀释样品的情况下,吧曲线做好?,浓度
2016年04月04日发布人:妮子@
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检测样品中含钠为0.01-0.2%,钾含量更高。想请教一下该用什么方法来测定?稀释倍数多少才合适?如果按照国标2002火焰光度法来做的话需要称量多少合适?
我是新手,请各位高手解答。,你做的应该是固体样品,溶解后移入100毫升容量瓶
2011年01月11日发布人:yuyena
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如题,测食品中的钾、钠、钙,哪位比较过这两种方法,哪个更准确,更方便。,没测过食品中的这几个元素.具体要看你这几个元素在样品中的含量,说实话,火焰光度计没有过,现在基本可以用原吸了吧,我觉得用火焰原子吸收吧,火焰光度计我们都淘汰了
2015年07月04日发布人:jiankufanhan
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请问大家,原子吸收火焰法测定金属锂中钾钠含量时有没有什么特别注意的?我用的是GB/T20931.2-2007GB/T20931.1-2007的分析方法。没做过这个实验,希望大家能把经验能先分享下哈!,K,Na不太好做的,关键要考虑空白污染
2011年05月18日发布人:chaohuaxin
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实验中碰到一现象,去年年底配了瓶1%氯化铯,普通玻璃瓶装的,用于火焰原子吸收测钾钠时做电离抑制剂,空白正常,吸光度0.002左右。昨天还用这瓶氯化铯时,发现空白冲到0.445(纯水配制的稀酸液吸光度正常0.002),太夸张了,知道
2011年03月16日发布人:shark423
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各位老师们,我们最近用火焰法测钾钠时,钾钠间影响较大,有什么方法可以消除两者间的干扰呢?,水质钾钠还是比较好做的,你到什么干扰?,据说是有影响,他们说有影响,想看看有没有什么标准有这方面的介绍,可以这样做的,测定钾是加大量的钠作为消电离剂
2015年11月26日发布人:jiankufanhan
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原子吸收测钾和钠用塑料瓶还是玻璃瓶呢。。。注意什么呢。,最好用塑料瓶,注意就是钾和钠元素来源太广,注意污染。试剂都是装在玻璃瓶中的,要检查空白。,一定是塑料瓶,因为玻璃的会污染样品,做标线定容时用什么材质的瓶呢。。,配制标准溶液,有塑料
2014年12月18日发布人:风往尘香
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各位老师们,我们最近用火焰法测钾钠时,钾钠间影响较大,有什么方法可以消除两者间的干扰呢?
谢谢咯,水质钾钠还是比较好做的,你到什么干扰?,一般样品中钾钠之间是不会相互影响的,据说是有影响,他们说有影响,想看看有没有什么标准有这
2015年09月19日发布人:shuishui
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你。,我们做过磷钾肥这个实验,用压片法制样,k和P线性关系还可以,这个可以做得很好。,尿素比较难,磷钾肥压片没问题。。。。。。。。,给你下了篇文献!磷、钙、硅、镁、铁、铝、锰、钛、钾、钠、锶等11个元素采用玻璃态熔融制样,而氯、硫、砷、铅、铀
2015年04月20日发布人:但是