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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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原子吸收火焰重复性差怎么改进
火焰测铜的重复性差,怎么解决
仪器是Thermo的 型号sollar m6 (老爷机)
我是按照国家的检定规程JJG694-2009的步骤去测试的
所用标准溶液:铜 0.5 、1.0
2011年06月18日发布人:aidichen
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亲爱的朋友们,来评论一下原子吸收的各个品牌的优点和缺点吧。为我和以后要购买它的朋友们点亮您的一盏灯吧。谢谢了!!!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-5-11 17:38 编辑 [/i]],我们用的是热电的感觉不错
2010年11月01日发布人:yellowlittlebee
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的,为何现在就不行,灯的能量与以前比变小没有?石墨管用了多长时间了?钡的原子化温度较高,不知道除残怎样。,灯用的是新灯,石墨管也是用新的,当然有进行老化了的。,你是指吸光值出现-1还是换算过后的浓度,吸光度出现-1,,这是石墨炉的一个难题
2014年08月03日发布人:ass
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我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l [/quote]
你这条曲线的浓度不是一般的啊,每种元素都有其固定的线性范围,你这条曲线的浓度是g/L的,原子吸收火焰法才做mg/L级别的,稀释之后再做吧。,测
2011年07月27日发布人:午夜墓地
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火焰原子吸收法,北京普析AAS-990F仪器,镍总觉测得不准,不知道怎么回事。
我想问一下大家的测定参数是多少,我的是:波长232.0,狭缝0.2,燃气流量2000,空压机分压0.26,乙炔分压0.05
,(测Ni的燃气流量仪器默认值
2014年08月22日发布人:happydream
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消解完样品后(用硝酸和高氯酸消解),用火焰法测量铅含量,采用的是氘灯扣背景。刚开始做标准曲线时还蛮正常的,曲线线性也不错。但是后来再测加标回收样时就出问题了。无论是加标样还是普通样品吸收值基本上都是负值,背景值倒是比较高的正值,请问出现这种
2011年01月27日发布人:luxuanbu
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石墨炉原子吸收上用氩气作为辅助气,实验中大家都用什么纯度的氩气?
氩气纯度的高低对什么有影响呢?
欢迎讨论!,99.99%以上的,,纯度不够,石墨管寿命低,我也觉得用普氩就可以了。,我们实验室里用的是99.99%的,但是厂商工程师要求
2016年03月13日发布人:艰苦奋斗
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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用石墨炉原子吸收法(岛津AA-6300C)测定镉的时候标液使用0.2%的硝酸稀释,单独测定0.2%的酸时吸光度是0.0087,挺好的,但是我再加入3毫升的磷酸氢二铵基改的时候(所有样品都是定容到25ml),吸光度土壤就变到0.9多,重新配
2011年12月10日发布人:staryiru