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两天之内发生三次,起初做曲线做的很好,前几天刚把重现性的问题解决了。
最近出自动进样针搓到清洗孔外壁,什么原因呢。自动进样,一般都是隔段时间
再去看测定结果,谁知一盘样品,都白测了。,该进行近样针的准直了!,自动进样器需要重新定位了
2013年12月26日发布人:jeirf3uwd
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本人需要购买一台火焰原子吸收,做矿石化验工作,由于预算有限,想求万能的大神推荐一台仪器,国产的,只要火焰的,最好带电脑操作的,机器led显示屏的操作估计不能胜任!实在不行只能到阿里上搜一款最便宜的完事\。,可以买个二手的,阿里上没有便宜又
2015年07月26日发布人:adg
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]PE的AA600石墨炉的,不出峰,哪个元素都一样,标样进去后步骤都走完,没有峰,无法检测,请问是
2011年06月18日发布人:xiaotaozi06
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我现在要测液体培养基样品中的铁、锰、铜、锌四种元素,请问可以一起测吗?怎么样对样品进行前处理?谢谢,楼主,液体培养基样品中的主要成分是什么?,可以一起测,直接用硝酸消解即可,不同元素的标准曲线的浓度根据仪器有所区别,四个元素可以一起测
2010年04月30日发布人:wangwinni
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难做的金属,有时候会有不稳定,觉得吸光度和以前有很大差别吗?,原子化器位置是否优化了?,不出峰的原因:应该是被测元素没有被原子化,样品溶液没有被吸收或者是光路问题,需要优化,吸光度有,而且还平行,就是感觉标准品峰型和以前不一样,石
2015年11月27日发布人:adg
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我最近两次用原子吸收测锌时空白的吸光度都是偏高,今天做啦一次空白吸光度都有0.087abs。标准曲线做的线性也很好,达到啦9983.而同样的空白做铜的空白却很正常,吸光度为0.000abs。请问各位:是什么原因?不吝赐教哈。谢谢啦!,仪器
2011年05月14日发布人:羊脂球
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]KCL[/color]液啊,加[color=red]多少量[/color]才好呢?[/color][/size],我们样品水溶性很好,融入大量样品后(10g至100ml),吸收和浓度都远远低于标曲最低点,我的镉标液浓度定为
2011年07月23日发布人:ccbin
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X射线定量分析建曲线,标样很关键,但是X射线的标样很少(国家一级标准物质)
特别是某些特定矿石如铁矿石,铜精矿等,那么如果我们要自己研制二级别标样,
我们需要做哪些工作呢??,铁矿石应该不会少,估计有上百个。铜精矿不是很清楚,应该也有
2015年05月24日发布人:longquan
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]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
原子吸收中的样
2010年12月27日发布人:柳橙汁3