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才开始做ICP不久。最近在做标准样品,但是在测钡的时候,标曲的线性关系4个9没问题,可标准样品的测定结果总是偏高,超出允许范围。混标中主要有Fe,Pb,Mo,Co,Be等。还有就是,发现我做几种重金属的时候,总是Ni偏高,Pb偏低
2015年11月19日发布人:jkh123
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应用ICP测定元素的仪器误差有多少?有相关说明吗,仪器的长期精密度在5%以内~
仪器的误差?不晓得啊
取决于工作曲线设置,基体,干扰等,所以这个问题不好说,根据测定元素含量一般是2%,[quote]原帖由 [i
2014年07月09日发布人:tiger-icp-ms
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:2013价态铬方法
联机步骤:
1、按照ICP-MS一般步骤使其进入分析状态并预热。注意此动作前必须断开仪器背面Remoto线,否则HPLC和ICP-MS亮红灯报错
2016年01月11日发布人:shuishui
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总结一下,避免类似事故发生啊。。。1.开机点火前进样管,废液管安装正常,排除了废液堵造成的可能2.用棉签沾无水乙醇擦......,ICP-MS 7700X的炬管使用有一年多了,就烧坏了?,做食品,也这么容易烧坏?,从你的照片看,炬管顶部有一片塌陷,之前你清洗炬管时有水浴超声炬管吗
2016年01月29日发布人:adg
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请问用ICP法检测浓度为1-10mg/l的溶液中的镉离子含量精确度高吗?请各位大侠指点,镉用AAS测试检测限不错。1~10PPM都在曲线线性范围内,楼主,镉不管用ICP还是AAS,灵敏度都是挺高的,测1-10mg/l的溶液都是比较不错的
2010年03月20日发布人:ancientelf
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ICP测试金属时,会存在pb.cd.sb.As等元素的干扰,如何解除干扰,怎么判断干扰,若第一波长存在干扰,第二波长也会同时存在干扰吗?,多选几条波长看看,如果还不行需要消除干扰,不同仪器软件是有得,元素之间的干扰,基体之间的干扰
2016年04月11日发布人:jom
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ICP-OES测定结果怎么换算成质量分数,ICP测试结果C一般为mg/L或者ug/mL,先转化为溶液里面待测物质的质量,就是你仪器的读数乘以测试溶液的体积V,得出待测物质的质量m=C*V,质量分数为m/m0=C*V/m0,m0为样品
2015年09月20日发布人:铃儿响叮当
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我做的标准曲线(用blank, 1ppb 、10ppb、50ppb)的标准曲线还可以(用CCS-1标准溶液做的),但为什么检测岩石溶解后的样品测的含量不对呢(测的含量极低)?请教各位了。多谢!,对ICP-MS不是很懂,但觉得应该是前处理的
2010年05月04日发布人:cumtb
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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走的不好.
请各位
2014年11月12日发布人:adg
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ICP菜鸟一只求助
如题,测试样品后数据出现负数,是什么原因呢?
标液正常空白也正常。
我知道这问题很白痴,但如有人解答,感激不尽!!!,有可能被污染了,你测的什么样品,哪些元素?,出峰正常吗?基线选取有没问题,额……我没看谱线,我
2016年04月13日发布人:adg