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今天做FPD农残,跑单标定位结果只出了溶剂峰(丙酮),标样没出峰。之前换了根新的衬管和重装了下色谱柱(只是切去两端一部分)。其他检测条件均没改变。溶剂峰比较异常,FPD的基线很高,140左右,以前才70左右。求教达人指教,或者有同样问题的
2011年07月25日发布人:notrjhn
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[size=2]最近做农残,8中混标,标准曲线中每一种物质都会出现不同浓度上不出峰的问题,各位专家有没有解决办法?[/size],[size=2]补充一下,我用的是赛默飞的气质。[/size],[size=2]您是直接用混标稀释后上机检测
2015年12月19日发布人:ffaa
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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左右,我们都在1点多。。。。,总氮的试剂我们都是阿拉丁的好像,还有一个原因,压力不够,试试126度 30min 我们现在总结的就是试剂和压力,空白控制的很稳定了,压力好像有规定不能太高吧 最高标准才124,我们9月中旬刚好认证过,其中有总氮一项,盲样做的特别好,不过我们的空白也在0.05左右,我
2017年06月22日发布人:tomm
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做一个样 稀释了10 最后的结果是减空白以后在乘倍数还是乘倍数后减空白,如果是减去空白以后在乘倍数不是相当与把空白也扩大了10倍?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-24 11:42 编辑 [/i]],应该是减空白
2010年08月27日发布人:5219
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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[size=2]用IC的朋友,应该还是有很多没用纯水机,直接用购买的超纯水吧,那就有一个问题了,购买的水里比如含有氯元素,而我们需要检测的也是氯元素,那要是用这样的水来配标样、淋洗液、洗脱液、样品会产生什么结果呢?会不会把空白给抵消呢
2015年11月20日发布人:cute
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]测砷汞时,标准空白的荧光值还比较稳定,可是一做标线,就是在0附近,甚至小于零,感觉标线都是空白一样。。。连续做了
2011年02月06日发布人:nescafe
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没问题,还是酸的问题,目前我们换酸不太可能,我想用0.15%的硝酸做空白,配标准系列以及质控样不知道行不行,空白0.0255对结果影响大吗?,空白值对结果的影响是非常明显的,我考虑用次灵敏线做,空白可能做下来了,样品的准确度也会下降吧
2014年12月21日发布人:iop
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui